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[iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)](BF4) dihydrate | 89436-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)](BF4) dihydrate
英文别名
[Ir(cod)(phen)](BF4)*2H2O;[Ir(cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)]BF4
[iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)](BF4) dihydrate化学式
CAS
89436-90-8
化学式
BF4*C20H20IrN2
mdl
——
分子量
567.417
InChiKey
YYNBEGCPBSGPGJ-ONEVTFJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 [Ir(acetylacetonate-C(3))(cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)]乙醚 为溶剂, 以55%的产率得到[iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)](BF4) dihydrate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and crystal structure of [Ir(acac-C3)(COD)(phen)]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99281-7
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文献信息

  • Properties and biological activity of [Rh(COD)(N–N)]BF4 and [IrCl2(COD)(N–N)]BF4 polypyridyl complexes
    作者:Urszula Śliwińska-Hill、Florian P. Pruchnik、Małgorzata Latocha、Dominika Nawrocka-Musiał、Stanisław Ułaszewski
    DOI:10.1016/j.ica.2013.02.002
    日期:2013.5
    Square planar rhodium(I) complexes [Rh(COD)(N-N)]BF4 (COD = 1,5-cyclooctadiene, N-N = 1,10-phenanthroline (phen) (1), 2,2'-bipyridine (bpy) (2), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpphen)(3), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy) (4), dipyrido[3,2-a:2',3'-c]-phenazine (dppz) (5), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmphen)(6)) and octahedral iridium(III) complexes [IrCl2(COD)(N-N)]BF4 (COD = 1,5-cyclooctadiene, N-N = 1,10-phenanthroline (phen)(7), 2,2'-bipyridine (bpy) (8), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy) (9)) have been obtained and characterized using spectroscopic methods. They are active agents towards Caco-2, Sk-mel, SNB-19 and C-32 tumor cells. Complexes 3, 5 and 6 are also efficient antibacterial agents against Gram-positive bacteria and compound 3 shows antifungal activity against AD1-9 and FY yeast strains. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
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