2,2-dimethyl-5-ferrocenylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione | 98345-59-6

• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-ferrocenylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-ferrocenylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 98345-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₆FeO₄
• 分子量: 340.159
• InChiKey: HPEOPHNUOVXUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2,2-dimethyl-5-ferrocenylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione 、 邻苯二胺 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ethyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl-2-phenylacetamidesviaIsocyanide-Based Multicomponent Reactions

  摘要：

  New tetrahydro‐1H‐1,5‐benzodiazepin‐2‐phenylacetamides were synthesized in good yields by a four‐component reaction of benzylidene Meldrum's acid, benzene‐1,2‐diamines, isocyanides, and water in CH2Cl2 at room temperature.

  DOI：

  10.1002/jhet.1041
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 二茂铁甲醛 在 dichloro[2,6-bis(4-isopropyloxazolin-2-yl)pyridine]zinc 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到2,2-dimethyl-5-ferrocenylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  含钳配体锌配合物的制备、结构及其在水中Knoevenagel缩合中的应用

  摘要：

  两种具有 Pybox 配体的锌配合物，2,6-双[4',4'-二甲基恶唑啉-2'-基]吡啶 (Dm-pybox) (1a) 和 2,6-双[4'-异丙基恶唑啉-2'- yl]吡啶（i-Pr-pybox）（1b），已被合成和表征。氯化锌与基于吡啶的钳形配体的反应分别导致 (Dm-Pybox)ZnCl2 (2a) 和 (i-Pr-Pybox)ZnCl2 (2b) 的形成。两种配合物均已通过元素分析、核磁共振和红外光谱表征。2a 和 2b 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。配合物 2b 可有效催化二茂铁甲醛与活化的亚甲基化合物在水中的 Knoevenagel 缩合反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.978308

文献信息

• Green Chemistry Approaches to Condensation Reactions of Formylferrocene with Active Methylene Containing Compounds
  作者：Yinjuan Bai、Jun Lu、Haiying Gan、Zhenjun Wang、Zhen Shi

  DOI：10.1081/sim-200026298

  日期：2004.9

  The condensation reactions of formylferrocene with active methylene-containing compounds were achieved by microwave irradiation, grinding or heating in water, in moderate to good yields. The structures were confirmed by H-1 NMR, C-13 NMR, IR spectra, and elemental analyses.