N-benzyl-2,2-difluoro-6-methyl-N-phenyl-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-amine | 68682-92-8

• 英文名称: N-benzyl-2,2-difluoro-6-methyl-N-phenyl-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-amine
• CAS: 68682-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₆BF₂NO₂
• 分子量: 315.127
• InChiKey: ILSFPENUSIPQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 N-苄基乙酰乙酰苯胺 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzyl-2,2-difluoro-6-methyl-N-phenyl-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxygen‐Involved Oxidative Deacetylation of α‐Substituted β‐Acetyl Amides – Synthesis of α‐Keto Amides

  摘要：

  Abstractα‐Substituted β‐acetyl amides could undergo CC bond cleavage to form α‐keto amides when treated with copper(II) chloride (CuCl2) and boron trifluoride diethyl etherate (BF3⋅OEt2) under an oxygen atmosphere. The yield can be increased by the addition of tert‐butyl hydroperoxide which alone can also effect the reaction. The reaction provides a new protocol for the synthesis of α‐keto amides.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300660