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[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(η(3)-C(t-Bu)(CH3)C5H5)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(η(3)-C(t-Bu)(CH3)C5H5)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) | 203931-03-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(η(3)-C(t-Bu)(CH3)C5H5)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
英文别名
——
CAS
203931-03-7
化学式
C
31
H
41
N
2
Pd*C
32
H
12
BF
24
mdl
——
分子量
1411.32
InChiKey
JCPNGBBZXZQSSP-QVAPLHBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(CH=CMe(t-Bu))(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
、
乙炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(η(3)-C(t-Bu)(CH3)C5H5)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
参考文献:
名称:
阳离子钯(II)甲基和乙烯基配合物与炔烃的反应
摘要:
[(苯)的Pd(CH 3)(OET 2)] + [巴' 4 ] - (苯= 1,10菲咯啉中,Ar'= 3,5-(CF 3)2 C ^ 6 ħ 3)反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[(苯)的Pd(CH 3)(η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - (5A,R = R'=森达3 ;图5b,R ç 6 H 5,R'= H)。相反,二亚胺配合物的反应[(ArN C(R)C(R)NAr)Pd(CH3)(NCCH 3)] + [巴” 4 ] - (1 - 3)(Ar为2,6-(CH 3)2 C ^ 6 ħ 3,2,6-(我-Pr)2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H,CH 3,1 / 2边)与HC⋮CR '(R'= H,吨-Bu),得到炔插入产品[(ARN C R()C(R)NAR的Pd(CH)ç (R)CH 3)(NCCH 3)] + [巴” 4 ] -(3)1-己炔与1a反应生成2
DOI:
10.1021/om9710125
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