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(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)
(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe) | 1595219-81-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)
英文别名
——
CAS
1595219-81-0
化学式
C
30
H
43
B
3
N
4
O
2
S
2
Si
2
mdl
——
分子量
644.433
InChiKey
HWOHEISZFBCMET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro-5-trimethylsilylthien-2-ylborane
在 KC
8
作用下, 以
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 2.66h, 生成
(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)
参考文献:
名称:
BB债券的直接硼氢化:一个温和的策略B的扩散?B债券
摘要:
非经典结构的优先形成阻碍了对电子精确硼链的合成访问。现有的几种策略涉及强还原试剂或过渡金属催化剂,两者都有明显的缺点。的新的呋喃基和噻吩基取代diborenes合成被呈现,他们与儿茶酚硼烷(CatBH)直接硼氢化以形成新的电子精确乙沿着乙键以及B 3链。该反应是非对映选择性的,可在温和条件下进行,而无需使用通常在B-B偶联反应中使用的强还原剂或过渡金属催化剂。
DOI:
10.1002/anie.201309325
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