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(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe) | 1595219-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)
英文别名
——
(CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)化学式
CAS
1595219-81-0
化学式
C30H43B3N4O2S2Si2
mdl
——
分子量
644.433
InChiKey
HWOHEISZFBCMET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro-5-trimethylsilylthien-2-ylborane 在 KC8 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.66h, 生成 (CatB)(IMe){5-(Me3Si)C4H2S}B-B(H){5-(Me3Si)C4H2S}(IMe)
    参考文献:
    名称:
    BB债券的直接硼氢化:一个温和的策略B的扩散?B债券
    摘要:
    非经典结构的优先形成阻碍了对电子精确硼链的合成访问。现有的几种策略涉及强还原试剂或过渡金属催化剂,两者都有明显的缺点。的新的呋喃基和噻吩基取代diborenes合成被呈现,他们与儿茶酚硼烷(CatBH)直接硼氢化以形成新的电子精确乙沿着乙键以及B 3链。该反应是非对映选择性的,可在温和条件下进行,而无需使用通常在B-B偶联反应中使用的强还原剂或过渡金属催化剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201309325
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