1-氮杂螺[3.3]庚盐酸 | 1986337-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-氮杂螺[3.3]庚盐酸
• 英文名称: 1-azaspiro[3.3]heptane hydrochloride
• 英文别名: 1-azaspiro[3.3]heptane;hydrochloride
• CAS: 1986337-29-4
• 化学式: C₆H₁₁N*ClH
• 分子量: 133.621
• InChiKey: PYYANZUYIUWBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂螺[3.3]庚盐酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-N-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-6-(1-azaspiro[3.3]heptan-1-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2022130270A1
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-spiro[3.3]heptan-2-one 在 aluminium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以66 %的产率得到1-氮杂螺[3.3]庚盐酸
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺[3.3]庚烷作为哌啶的生物等排体**

  摘要：

  合成、表征并验证了 1-氮杂螺[3.3]庚烷作为哌啶的生物等排体。将这个核心代替哌啶环掺入麻醉药物布比卡因中，产生了具有高活性的无专利类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311583

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4159739A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  Provided are a fused tricyclic compound having the structure shown in formula (I), a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof. The fused tricyclic compound serves as a selective inhibitor of KRAS mutation, and has high activity, good selectivity, and reduced toxic side effects.

  提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，具有高活性、良好的选择性，并且有毒副作用较少。
• WO2024092039A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL-1H-PYRROLO [2, 3-c] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1H-PYRROLO [2, 3-C] PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022253167A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.
• WO2023/247590
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——