| 1288982-65-9

• CAS: 1288982-65-9
• 化学式: C₂₆H₂₈ClCrIrN₂O₃
• 分子量: 696.189
• InChiKey: QKJIYMKKYTTZIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 、 苯乙炔 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Room temperature tandem hydroamination and hydrosilation/protodesilation catalysis by a tricarbonylchromium-bound iridacycle

  摘要：

  一种与铬三羰基结合的铱环新显示出独特的催化性能，能够在温和的“一锅法”条件下，通过串联的氢胺化反应和氢硅化/质脱硅反应，将末端芳香炔烃转化为外消旋的N-苯基、1-芳基乙胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc35520e
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 在 NaOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Charge-induced facial-selectivity in the formation of new cationic planar chiral iridacycles derived from aniline

  摘要：

  手性氯代铱环状2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)吡啶与溶剂化型[Cp*M(S)3]q+ (M = Ru，S = 乙腈，q = 1；M = Ir，S = 乙酸甲酯，q = 2) 配合物的反应，以高效且非对映选择性的方式生成新的阳离子外消旋平面手性铱环。

  DOI：

  10.1039/c0cc05711h
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-Dimethyl-4-<1-(phenylimino)ethyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Room temperature tandem hydroamination and hydrosilation/protodesilation catalysis by a tricarbonylchromium-bound iridacycle

  摘要：

  一种与铬三羰基结合的铱环新显示出独特的催化性能，能够在温和的“一锅法”条件下，通过串联的氢胺化反应和氢硅化/质脱硅反应，将末端芳香炔烃转化为外消旋的N-苯基、1-芳基乙胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc35520e