[Mo2(CO)4(μ-C2(CO2Me)2)(η-C5H5)2] | 121430-19-1

• 英文名称: [Mo2(CO)4(μ-C2(CO2Me)2)(η-C5H5)2]
• 英文别名: [Mo2(μ-C2(CO2Me)2)(CO)4(η-C5H5)2]；[Mo2(μ-C2(CO2Me)2)(CO)4Cp2]
• CAS: 121430-19-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Mo₂O₈
• 分子量: 576.222
• InChiKey: HBKVXHMSLQQEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硫代碳酸乙烯酯 、 [Mo2(CO)4(μ-C2(CO2Me)2)(η-C5H5)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Mo2(μ-S)(μ-SCH2CH2SCC(CO2Me)C(CO2Me))(η-cyclopentadienyl)2]
  参考文献：
  名称：

  Desulfurisation and ring opening of cyclic trithiocarbonates at a dimolybdenum centre

  摘要：

  二钼乙炔配合物[Mo2(µ-R1CC R1)(CO)4(η-C5H5)2]（R1 = CO2Me，Ph）与1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮反应，通过CS键断裂，生成的卡宾开环并与乙炔配体偶联；其中一种产物[Mo2(µ-S)(µ-SCR2CR2SCCR1CR 1)(η-C5H5)2]（R1 = R2 = CO2Me）已被结构表征。

  DOI：

  10.1039/a703336b

文献信息

• Dealkylation of thiols by alkyne-bridged dimolybdenum complexes
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、Sally R. Gay、Trevor Hamilton、Michael J. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05448-x

  日期：1995.5

  The reaction of [Mo2(CO)4μ-C2(CO2Me)2}(η-C5H5)2] with RSH produces the μ-vinyl complexes [Mo2(CO)2μ-C(CO2Me)=CHCO2Me}(μ-SR)(η-C5H5)2] when R = Et or iPr but, for R = tBu, dealkylation of the thiol and further hydrogenation of the alkyne occurs to give [Mo2(μ-S)2(μ-η2,η1,η1,-cis-MeO2CCH=CHCO2Me) (η-C5H5)2] in which the alkene dimethyl maleate acts as a six-electron donor ligand through its double

  的反应〔沫2（CO）4 μ-C 2（CO 2 Me）的2 }（η-C 5 H ^ 5）2 ]与RSH产生μ-乙烯基配合物[沫2（CO）2 μ- C（CO 2 Me）的= CHCO 2我}（μ-SR）（η-C 5 H ^ 5）2 ]当R =的Et或我镨但是，对于R =吨卜，硫醇的脱烷基化和进一步氢化炔发生，得到[沫2（μ -S）2（μ - η 2，η 1，η 1， -顺-MeO 2 CCH = CHCO 2 Me）的（η -C 5 ħ 5）2 ]，其中，烯烃马来酸二甲酯作为通过其双键的六电子供体配体和羰基氧两个CO 2 Me基团的原子。与此相反，治疗的[沫2（CO）4（μ-C 2我2）（η-C 5 H ^ 5）2 ]与RSH提供了一种方便的新路线类型[沫的化合物2（μ-S）2（μ-SR）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]当R =的Et或我镨。
• Dithiolene transfer from nickel to a dimolybdenum centre: the first dithiolene alkyne complex
  作者：Harry Adams、Michael J Morris、Sarah A Morris、Jeffrey C Motley

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.041

  日期：2004.2

  Transfer of dithiolene ligands from [Ni(S2C2Ph2)(2)] to the dimolybdenum complex [MO2(mu-C2R2)(CO)(4)Cp-2] (R=CO2Me, Cp = eta-C5H5) affords the first example of a dithiolene alkyne complex, [Mo-2(mu-C2R2)(mu-S2C2Ph2)(2)Cp-2], together with [Mo-2(mu-SCR=CR)(mu-SCPh=CPh)Cp-2] in which sulfur transfer from dithiolene to alkyne has occurred. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.