fac-[(4,4'-Me2-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(benz[g]isoquinoline-5,10-dione)](OTf) | 464891-42-7

• 英文名称: fac-[(4,4'-Me2-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(benz[g]isoquinoline-5,10-dione)](OTf)
• CAS: 464891-42-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₈H₁₉N₃O₅Re
• 分子量: 812.753
• InChiKey: AWPYWKBAVVXANK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[(4,4'-Me2-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(benz[g]isoquinoline-5,10-dione)](OTf) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 Re(I) 发色团-猝灭剂配合物中的光谱计算电子转移速率常数

  摘要：

  发色团-猝灭剂复合物 fac-[(4,4'-R2bpy)Rel(CO)3(LA)]n+ (4,4'-R2bpy = 4,4'-R2-2,2') 的光物理性质-联吡啶，R = Me 或 tBu，LA = 醌受体配体，benz[g]isoquinoline-5,10-dione (BIQD), 2-oxy-1,4-naphthoquinone anion (ONQ-), 1/2描述了 1,2-二氯乙烷中的 2,6-二羟基蒽醌二价阴离子 (AFA2-) 或吡啶受体、1-甲基-6-羟基喹啉 (OQD))。在 ReI → 4,4'-R2bpy 金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发之后，分子内电子转移导致瞬变，fac-[(4,4'-R2bpy)ReII(CO)3(LA•-) ]n+。它们的特点是发射光谱拟合和瞬态吸收测量，对于 LA = OQD，通过瞬态红外测量。如激发态发射分析所示，瞬态中电子供体

  DOI：

  10.1021/ja960312v
• 作为产物：
  描述：

  苯并[g]异喹啉-5,10-二酮 、 fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到fac-[(4,4'-Me2-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(benz[g]isoquinoline-5,10-dione)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  从 Re(I) 发色团-猝灭剂配合物中的发射光谱计算电子传输速率常数

  摘要：

  发色团-猝灭剂复合物的光物理性质，fac-[(4,4'-R2bpy)Re'(CO) 3 (LA)] n + (4,4'-R 2 bpy = 4,4'-R 2 -2,2'-联吡啶，R = Me 或 t Bu，LA = 醌受体配体，benz[g]-isoquinoline-5,10-dione (BIQD)，2-oxy-1,4-naphthoquinone 阴离子 (描述了 1,2-二氯乙烷中的 ONQ - )、½ 2,6-二羟基蒽醌二阴离子 (AFA 2 - ) 或吡啶鎓受体 1-甲基-6-羟喹啉 (OQD))。在 Re 1 → 4,4'-R 2 bpy 金属-配体电荷转移 (MLCT) 激发后，分子内电子转移导致瞬态，fac-[(4,4'-R 2 bpy)Re II (CO) 3 (LA . - )] n + . 它们的特点是发射光谱拟合和瞬态吸收测量，对于 LA = OQD，通过瞬态红外

  DOI：

  10.1021/jp021216l