N-[tris(pentafluorophenyl)borane]-anthranil | 879269-89-3

• 英文名称: N-[tris(pentafluorophenyl)borane]-anthranil
• CAS: 879269-89-3
• 化学式: C₂₅H₅BF₁₅NO
• 分子量: 631.108
• InChiKey: UMSUVPNZCBJWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醯亞胺酸 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N-[tris(pentafluorophenyl)borane]-anthranil
  参考文献：
  名称：

  N-杂环-B（C6F5）3配合物的合成和反应性。4.吡啶和吡咯型底物对B（C6F5）3的竞争：7-B（C6F5）3-7-氮杂吲哚和[7-氮杂吲哚] + [HOB（C6F5）3]-的结构和动力学。

  摘要：

  7-氮杂吲哚与B（C6F5）3之间的反应定量生成7-（C6F5）3B-7-氮杂吲哚（4），其中B（C6F5）3与7-氮杂吲哚的吡啶氮配位，甚至没有反应的吡咯环在存在第二个等效的B（C6F5）3的情况下。7-氮杂吲哚与H 2 O-B（C 6 F 5）3反应最初产生[7-氮杂吲哚] + [HOB（C 6 F 5）3]-（5），其缓慢转化为4，从而释放出H 2 O分子。吡啶从已知的络合物（C6F5）3B-吡咯（1）和（C6F5）3B-吲哚（2）中除去硼烷，形成游离吡咯或吲哚，得到更稳定的加合物（C6F5）3B-吡啶（3） 。吡啶与7-氮杂吲哚之间与B（C6F5）3配位的竞争再次产生3。化合物4和5的分子结构已在固态和溶液中进行了测定，并与其他（C6F5）3B-N-杂环配合物的结构进行了比较。在化合物4中发现了两个动态过程。它们的活化参数（DeltaH = 66（3）kJ / mol，DeltaS

  DOI：

  10.1021/ic051285p