N-<1-(4-bromophenyl)-2-phenylethyl>formamide | 146530-23-6

• 英文名称: N-<1-(4-bromophenyl)-2-phenylethyl>formamide
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)-2-phenylethyl]formamide
• CAS: 146530-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: CSAPHHFGOPNLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<1-(4-bromophenyl)-2-phenylethyl>formamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.5h， 以70%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Use of theN-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26350
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-phenylethylamine 、 甲酸乙酯 反应 24.0h， 生成 N-<1-(4-bromophenyl)-2-phenylethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  Use of theN-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26350