octaethylporphyrinato iron(III) azide | 41697-74-9

• 英文名称: octaethylporphyrinato iron(III) azide
• 英文别名: azidoiron(III)octaethylporphyrin；Fe(octaethylporphyrinato)(N3)
• CAS: 41697-74-9
• 化学式: C₃₆H₄₄FeN₇
• 分子量: 630.639
• InChiKey: QTSDLYCPOHVEKH-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaethylporphyrinato iron(III) azide 生成 nitridoiron(V) octaethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Resonance Raman spectra of nitridoiron(V) porphyrin intermediates produced by laser photolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a010
• 作为产物：
  描述：

  iron(III)octaethylporphyrin chloride 在 NaN₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到octaethylporphyrinato iron(III) azide
  参考文献：
  名称：

  Guilard; Perrot; Tabard, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 27 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• μ-Nitrido diiron octaethylporphyrin complex: synthesis and properties
  作者：Evgeny V. Kudrik、Florian Albrieux、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1142/s1088424613500417

  日期：2013.8

  μ-nitrido diiron porphyrin complex ( OEPFe )₂ N (OEP = octaethylporphyrinato dianion) was synthesized by the treatment of ( OEPFe ) Cl with hydrazoic acid followed by the thermal decomposition of formed ( OEPFe ) N ₃ complex. The ( OEPFe )₂ N complex was investigated by UV-vis, IR, HR ESI-TOF MS and EPR spectroscopic methods. EXAFS study indicated a very short Fe – Fe distance of 3.30 Å in this dimer compared with 3.48 Å distance between iron sites in the related μ-nitrido diiron complex on the tetraphenylporphyrin platform. This difference can be explained by the steric hindrance exerted by phenyl substituents in the latter. The spectral properties of the ( OEPFe )₂ N complex are discussed. The catalytic properties of ( OEPFe )₂ N were evaluated in the oxidation of cyclohexene and cyclohexane.

  通过用苯甲酸处理 ( OEPFe ) Cl，然后热分解形成 ( OEPFe ) N 3 复合物，合成了μ-硝基二铁卟啉复合物 ( OEPFe )2 N (OEP = 八乙基卟啉二元离子)。通过紫外-可见光、红外、HR ESI-TOF MS 和 EPR 光谱方法对 ( OEPFe ) 2 N 复合物进行了研究。EXAFS 研究表明，与四苯基卟啉平台上相关的μ-硝基二铁配合物铁位点间 3.48 Å 的距离相比，该二聚体中铁-铁间距非常短，仅为 3.30 Å。这种差异可以用后者中苯基取代基所产生的立体阻碍来解释。本文讨论了 ( OEPFe )2 N 复合物的光谱特性。评估了 ( OEPFe )2 N 在氧化环己烯和环己烷时的催化特性。