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[Ir(ppy)2phen]Cl | 808142-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(ppy)2phen]Cl
英文别名
[Ir(2-phenylpyridine)2-(1,10-phenanthroline)]Cl
[Ir(ppy)2phen]Cl化学式
CAS
808142-98-5
化学式
C34H25IrN4*Cl
mdl
——
分子量
717.272
InChiKey
JWRIEFQFWCQUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉 、 [Ir(2-phenylpyridinato)2(μ-Cl)]2 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到[Ir(ppy)2phen]Cl
    参考文献:
    名称:
    膜局部铱(III)复合物诱导人类癌细胞内质网应激和线粒体介导的细胞凋亡。
    摘要:
    有机金属配合物的细胞行为和毒性作用在很大程度上取决于其外围配体。在这项研究中,我们已经合成了一系列新的发光阳离子的铱(III)通过调谐络合物辅助Ñ ∧ Ñ基于配体上的结构[的Ir(ppy)2(N ∧ N)] +(PPY = 1-苯基吡啶; N ∧ N = 2,2'-联吡啶(BPY,1)或菲咯啉(苯,2)或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(DIP,3))。随着配体N∧N配体的大小增加,复合物的吸收/发射效率,量子产率,亲脂性和细胞摄取率也通常会增加:3 > 2 > 1。这三种复合物均显示出抗癌活性,其中3种在某些癌细胞系中表现出最高的细胞摄取效率和最大的细胞毒性活性,其IC 50值低于顺铂。由于其强疏水性,因此发现死亡诱导剂3有利地积聚到内质网(ER)并在细胞中引起ER应激。应激性ER中钙的快速胞质释放扰乱了线粒体的形态和功能,从而启动了内在的凋亡途径。了解细胞死亡机制将有助于进一步优化这些
    DOI:
    10.1021/jm4001665
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