[Ru(η5-C5H5)(4-methylidene-6,6-diphenyl-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-en-1-yl)(CO)(P-i-Pr3)] | 494801-69-3

• 英文名称: [Ru(η5-C5H5)(4-methylidene-6,6-diphenyl-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-en-1-yl)(CO)(P-i-Pr3)]
• CAS: 494801-69-3；494796-74-6
• 化学式: C₃₃H₄₀NOPRu
• 分子量: 599.723
• InChiKey: AVQJGXZBIQZVFJ-UIIXPEJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [Ru(η5-C5H5)(C(CH=CPh2)=NCH2CCH)(CO)(P-i-Pr3)] 以 氘代甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[Ru(η5-C5H5)(4-methylidene-6,6-diphenyl-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-en-1-yl)(CO)(P-i-Pr3)]
  参考文献：
  名称：

  C N和CC偶联反应：新型N-杂环钌衍生物的制备

  摘要：

  三种新型类型的含杂环配体配合物是通过的allenylidene配体的缩合的[Ru（η制备5 -C 5 H ^ 5）（C ^ C ^器CPh 2）（CO）（P我镨3）] BF 4（1）与炔丙基胺。复杂1起反应再与炔丙基，得到最初的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）{C（CH器CPh 2）NHCH 2 C ^⋮CH}（CO）（P我镨3）] BF 4（2）。治疗2，用KOH的甲醇溶液，得到双环衍生物的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）{4-亚甲基-6,6-二苯基-2-氮杂双环[3.1.0]己-2-烯-1-基}（CO ）（P i Pr 3）（3）。形成3经由中间的Ru（η发生5 -C 5 H ^ 5）{C（CH器CPh 2）NCH 2 ç⋮CH}（CO）（P我镨3）（4），其被分离时2的质子化在四氢呋喃中作为溶剂进行。相反炔丙胺，加入1,1- diethylpropargylamine至1个

  DOI：

  10.1021/om020652r