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1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene
1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene | 1236179-43-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene
英文别名
FeCp(C5Me4CH2OH)
CAS
1236179-43-3
化学式
C
15
H
20
FeO
mdl
——
分子量
272.17
InChiKey
BOCXJPWFHHSUPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene
以
乙醚
为溶剂, 以85%的产率得到1,2-bis(2,3,4,5-tetramethylferrocenium)ethane di(tetrafluoroborate)
参考文献:
名称:
五甲基茂金属衍生物Cp*MCp (M = Ru, Fe) 的合成与性质。盐的晶体结构 [CpRuC5Me4CH2 +OC6H2(NO2)3 -]
摘要:
Cp*RuCp (1) 在 CF3CO2H 中的溶液光解生成盐 [CpRu(C5Me4CH2)]-(O2CCF3)(2 • O2CCF3)。化合物 1 与发烟硫酸在 20 °C 下通过中间体二阳离子 [η5-(CH2C5Me4)Ru(μ:η5,ν5-C5H4C5H5)Ru(C5Me4CH2)-η6]2+ 反应生成三价阳离子 η7CH2)2C5Me3Ru( μm5,η5-C5H4C5H4)Ru(C5Me4CH2)-η6]3+。已完成五甲基茂金属衍生物CpMC5Me4X(M = Ru、Fe;X = CHO、CH2OH、CH2An)的合成。1-羟甲基-2,3,4,5-四甲基钌与酸 CF3CO2H、HBF4、CF3CO2H/NaB[C6H3(CF3)2]4 和苦味酸 C6H2(NO2)3OH 反应生成盐 2•X (X = CF3CO2、BF4、B[C6H3(CF3)2]4)和(2,3,4,5-四甲
DOI:
10.1007/s11172-009-0099-y
作为产物:
描述:
1-formyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 以 not given 为溶剂, 以90%的产率得到1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylferrocene
参考文献:
名称:
五甲基茂金属衍生物Cp*MCp (M = Ru, Fe) 的合成与性质。盐的晶体结构 [CpRuC5Me4CH2 +OC6H2(NO2)3 -]
摘要:
Cp*RuCp (1) 在 CF3CO2H 中的溶液光解生成盐 [CpRu(C5Me4CH2)]-(O2CCF3)(2 • O2CCF3)。化合物 1 与发烟硫酸在 20 °C 下通过中间体二阳离子 [η5-(CH2C5Me4)Ru(μ:η5,ν5-C5H4C5H5)Ru(C5Me4CH2)-η6]2+ 反应生成三价阳离子 η7CH2)2C5Me3Ru( μm5,η5-C5H4C5H4)Ru(C5Me4CH2)-η6]3+。已完成五甲基茂金属衍生物CpMC5Me4X(M = Ru、Fe;X = CHO、CH2OH、CH2An)的合成。1-羟甲基-2,3,4,5-四甲基钌与酸 CF3CO2H、HBF4、CF3CO2H/NaB[C6H3(CF3)2]4 和苦味酸 C6H2(NO2)3OH 反应生成盐 2•X (X = CF3CO2、BF4、B[C6H3(CF3)2]4)和(2,3,4,5-四甲
DOI:
10.1007/s11172-009-0099-y
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