(η5-C5Me4C6H4C6H5)lr(η2-C5H4N-2-C02)CI | 1292280-53-5

• 英文名称: (η5-C5Me4C6H4C6H5)lr(η2-C5H4N-2-C02)CI
• CAS: 1292280-53-5
• 化学式: C₂₇H₂₅ClIrNO₂
• 分子量: 623.174
• InChiKey: IRUAAZMDIFGYSE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 [(η5-Cpbiph)IrCl2]2 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.2%的产率得到(η5-C5Me4C6H4C6H5)lr(η2-C5H4N-2-C02)CI
  参考文献：
  名称：

  具有α-吡啶甲酸骨架的半三明治铱（III）配合物和抗肿瘤应用。

  摘要：

  八种通式[（η5-Cpxbiph）Ir（O ^ N）Cl]的半三明治铱III（IrIII）配合物（Cpxbiph为四甲基（联苯基）环戊二烯基，O ^ N为α-吡啶甲酸螯合配体合成和表征。与临床上广泛使用的顺铂相比，靶IrIII复合物通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）显示出对A549细胞的有效抗肿瘤活性最多高五倍。分析。IrIII复合物可以被血清白蛋白转运，与DNA结合，催化烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化并诱导活性氧的产生，这证实了氧化的抗肿瘤机制。IrIII复合物可以进入A549细胞，然后伴随着能量依赖的细胞摄取机制，与此同时，

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2018.12.012