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2-chloro-tetramesityl-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diiminepalladium(II)chloride
2-chloro-tetramesityl-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diiminepalladium(II)chloride | 1445767-17-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-tetramesityl-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diiminepalladium(II)chloride
英文别名
——
CAS
1445767-17-8
化学式
C
38
H
44
Cl
3
N
4
PPd
mdl
——
分子量
800.547
InChiKey
ORAXOXCDZQSACJ-UTOJSQDKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
二(氰基苯)二氯化钯
、 2-chloro-tetramesityl-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diimine*acetonitrile 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以57%的产率得到2-chloro-tetramesityl-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diiminepalladium(II)chloride
参考文献:
名称:
N-芳基取代的1, 3, 2-Diazaphospholidine-4, 5-二亚胺的合成及配位性质
摘要:
新的 1, 3, 2-diazaphospholidine-4, 5-diimines 通过锂化草脒与 PCl3 或 PhPCl2 缩合合成,并通过光谱和分析数据进行表征。产物选择性地与 [(nbd)W(CO)4]、[Mo(CO)6] 或 [(PhCN)2PdCl2] 反应生成稳定的复合物,其中杂环通过氮原子作为螯合双齿配体结合二亚胺单位。未观察到 P 结合或双核复合物的形成。在作为还原剂的 SnCl2 存在下与 PCl3 或 AsCl3 的反应是非特异性的。没有获得二亚胺单元和瞬态 pnictogen(I) 物种之间的正式 [4+1] 环加成形成双环产物的证据,并且仅以中等产率分离了 SnCl4 的二亚胺配合物。
DOI:
10.1002/zaac.201200542
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