(1,3-cyclohexadien-2-yl)dimethylphosphine-borane | 1360142-76-2

• 英文名称: (1,3-cyclohexadien-2-yl)dimethylphosphine-borane
• CAS: 1360142-76-2
• 化学式: C₈H₁₆BP
• 分子量: 154.0
• InChiKey: LCIRPSISSNIJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-cyclohexadien-2-yl)dimethylphosphine-borane 、 diphenylphosphineborane 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 hexanes 为溶剂， 反应 24.25h， 以39%的产率得到trans-3-(dimethylphosphinoyl)-4-(diphenylphosphinoyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  二次膦氧化物与（1,4-Cyclohexadien-3-yl）膦氧化物的Michael型加成反应

  摘要：

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。

  DOI：

  10.1021/jo300026f
• 作为产物：
  描述：

  (cyclohexa-1,4-dien-3-yl)dimethylphosphane-borane 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(1,3-cyclohexadien-2-yl)dimethylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  二次膦氧化物与（1,4-Cyclohexadien-3-yl）膦氧化物的Michael型加成反应

  摘要：

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。

  DOI：

  10.1021/jo300026f