| 120341-41-5

• CAS: 120341-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃O₅
• 分子量: 356.358
• InChiKey: WVNMAJVGQDEKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-1-ol 3-oxide 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4H-咪唑 1,3-二氧化物的电化学氧化甲氧基化得到 α-甲氧基取代的硝酰基自由基

  摘要：

  首次进行了取代 4H-咪唑 1,3-二氧化物的电化学甲氧基化反应。合成了在自由基位点的 α-碳原子上具有甲氧基的 2-和 3-咪唑啉系列的硝酰基自由基。电化学甲氧基化产物的产率和比率与在以 PbO2 和 MnO2 作为氧化剂进行的化学甲氧基化反应中观察到的接近。

  DOI：

  10.1007/bf01169721