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tetrachlorobis(2-(((2,6-diisopropylphenyl)iminio)methyl)phenoxy)titanate(IV) | 287183-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrachlorobis(2-(((2,6-diisopropylphenyl)iminio)methyl)phenoxy)titanate(IV)
英文别名
tetrachlorobis(κN,κO-N-(2,6-diisopropylphenyl)lsalicylaldiminium)titanium
tetrachlorobis(2-(((2,6-diisopropylphenyl)iminio)methyl)phenoxy)titanate(IV)化学式
CAS
287183-38-4
化学式
C38H46Cl4N2O2Ti
mdl
——
分子量
752.487
InChiKey
ZRRROFWKFFZWBL-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrachlorobis(2-(((2,6-diisopropylphenyl)iminio)methyl)phenoxy)titanate(IV)苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]- 在 N(C2H5)3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到bis(2,6-iPr2Ph-salycilaldimino)TiCl2
    参考文献:
    名称:
    锆和钛的水杨醛亚氨基络合物的形成和结构性质
    摘要:
    金属茂阳离子的[Cp 2 ZrCH 3(THF)+ ](2,带有BPH 4  -阴离子)与发生反应Ñ -isopropylsalicylaldimine(1A)由pseudotetrahedral的甲烷和形成解放[(κ ø,κ Ñ -salicylaldiminato)ZrCp X射线衍射表征的2  + ]配合物3。通过用正丁基锂处理使1a脱质子化,得到相应的锂化试剂4a,该试剂在晶体中显示四聚体结构,以立方Li 4 O 4为特征核心结构。用Zr(NMe 2)2 Cl 2(dme)(5)处理4a产生八面体双(N-异丙基水杨醛亚氨基)Zr(NMe 2)2络合物7a。的X射线晶体结构分析图7a揭示,κ的aldiminato氧原子ø,κ Ñ螯合物配位体在中心金属原子反式取向彼此。所述的治疗Ñ -异丙基,所述Ñ环己基和Ñ - (2,6-二异丙基)salicylimines(1A,B,d)与试剂的Zr(NME
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(99)00573-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a functionalized chromane derivative via a TiCl4-mediated cyclization reaction
    摘要:
    The reaction of 1-methoxy-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadiene with N-salicylideneaniline results in the formation of a functionalized chromane derivative. Diffuse reflectance UV-Vis, ATR-IR, and Raman spectroscopic investigations showed that the reaction proceeds via formation of a titanium complex consisting of TiCl4 and two molecules of the N-salicylideneaniline. In situ ATR-IR spectroscopy reveals that this 2:1 complex is responsible for the subsequent mode of interaction with the 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadiene and formation of the product.
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0890-6
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