(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CO)3I | 104875-78-7

• 英文名称: (hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CO)3I
• 英文别名: (hyrotris(pyrazol-1-yl)borate)WI(CO)3
• CAS: 104875-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BIN₆O₃W
• 分子量: 607.815
• InChiKey: LQOBQINUSDDZRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CO)3I 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到(hyrotris(pyrazol-1-yl)borate)WI(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Young, Charles G.; Thomas, Simon; Gable, Robert W., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 1299 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (hydrotris(1-pyrazolyl)borato)(CO)2((Me)thiocarbyne)tungsten 在 HI 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到(hydridotris(1-pyrazolyl)borate)W(CO)3I
  参考文献：
  名称：

  Kim, Heesook P.; Kim, Sangsoo; Jacobson, Robert A., Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2481 - 2488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>E</i>/<i>Z</i>-Isomerization Dynamics in Molybdenum and Tungsten η¹-Ketone Complexes
  作者：D. M. Schuster、J. L. Templeton

  DOI：10.1021/om9708743

  日期：1998.6.1

  iodide complexes of the type Tp}M(CO)(RC⋮CR‘)I (Tp} = Tp, Tp‘; M = Mo, W; R, R‘ = Ph, Me) (5a−g) have been synthesized by utilizing hydridotris(1-pyrazolyl)borate (Tp) and hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (Tp‘) ligands and 1-phenyl-1-propyne, 2-butyne, and diphenylacetylene alkynes. Reacting the iodide complexes 5a−g with either LiCuMe2 or Me2Mg formed the corresponding methyl complexes Tp}M(CO)(RC⋮CR‘)Me

  Tp} M（CO）（RC⋮CR'）I类型的一系列碘化钨（II）和钼（II）配合物（Tp} = Tp，Tp'; M = Mo，W; R，R '= Ph，Me）（5a - g）是通过使用氢化三（1-吡唑基）硼酸酯（Tp）和氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp'）配体和1-苯基-1-丙炔合成的， 2-丁炔和二苯基乙炔炔。碘化物络合物5a - g与LiCuMe 2或Me 2 Mg反应形成相应的甲基络合物Tp} M（CO）（RC⋮CR'）Me（7a - g），在这些系统中用作路易斯酸前体。甲基复合物的质子化与HBAR“ 4 ·2OEt 2（巴”4 =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐），甲烷的损失，并增加了一个酮（丙酮，2-丁酮，3-甲基-2-丁酮，苯乙酮，或频哪酮）的得到η 1 -酮配合物。酮络合物对M-O键表现出不同的构象偏好。使用来自低温1 H NMR光谱的聚结温度计算了酮配合物的E
• Deprotonation and Oxidation of the W⋮CCH₂−W Bridge To Form a C₂-Biscarbyne W⋮C−C⋮W Bridge
  作者：B. E. Woodworth、P. S. White、J. L. Templeton

  DOI：10.1021/ja980226q

  日期：1998.9.1

  forms a monoanion containing a putative carbene moiety. Oxidation of the anion with iodine leads to net hydride removal and yields the unusual C2-bridged dimers Tp‘(CO)2M⋮CC⋮W(CO)(PhC⋮CPh)Tp (M = Mo, 7; W, 8). Conversion of the tungsten−carbon single bond in the precursor complex to a triple bond in the product is accompanied by a significant reduction in donation to the metal from the alkyne π⊥ orbital

  阴离子亚乙烯基络合物 K[Tp'(CO)2MCCH2]（M = Mo, W；Tp' = 氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸盐）与 Tp(CO)(PhC⋮CPh)W-I (Tp) 的反应= hydridotris(pyrazolyl)borate) 生成 Tp'(CO)2MCCH2−W(CO)(PhC⋮CPh)Tp (M = Mo, 4; W, 5) 和碘化钾。用 KOBut 从 (⋮CCH2-) 桥上去除一个亚甲基质子，形成一个含有推定卡宾部分的单阴离子。用碘氧化阴离子导致净氢化物去除并产生不寻常的 C2 桥连二聚体 Tp'(CO)2M⋮CC⋮W(CO)(PhC⋮CPh)Tp (M = Mo, 7; W, 8)。前体复合物中的钨-碳单键转化为产物中的三键伴随着从炔 π⊥ 轨道对金属的捐赠显着减少。