trans-di-μ-chlorodichlorobis[diphenyl(o-phenylphenyl)phosphane]dipalladium(II) | 956468-45-4

• 英文名称: trans-di-μ-chlorodichlorobis[diphenyl(o-phenylphenyl)phosphane]dipalladium(II)
• 英文别名: di-μ-chlorodichlorobis(o-phenylphenyldiphenylphosphane)di-palladium
• CAS: 956468-45-4
• 化学式: C₄₈H₃₈Cl₄P₂Pd₂
• 分子量: 1031.43
• InChiKey: DHAXFEMSLIABFU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-二苯基膦-联苯 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-di-μ-chlorodichlorobis[diphenyl(o-phenylphenyl)phosphane]dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  单和双核的钯络合物ø -烷基取代的配体arylphosphane：溶剂依赖性合成，NMR-光谱表征和X射线结晶学研究

  摘要：

  在各种溶剂中用膦配体邻甲基苯基二苯基膦，邻乙基苯基二苯基膦，邻异丙基苯基二苯基膦，邻环己基苯基二苯基膦和邻苯基苯基二苯基膦制备邻烷基取代的膦的氯化钯（II）配合物。配合物的结构通过1 H NMR和31 P NMR光谱及元素分析进行表征。PdCl 2（邻甲基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（o-异丙基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（邻环己基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（邻苯基苯基二苯基膦）2，[PdCl 2（邻甲基苯基二苯基膦）] 2，[PdCl 2（邻乙基苯基二苯基膦）] 2和[PdCl 2（o -环己基苯基二苯基膦）] 2也被确定。我们报告了一种系统的，依赖溶剂的方法来制备芳基膦o的钯（II）配合物-甲基苯基二苯基膦，邻环己基苯基二苯基膦和邻苯基苯基二苯基膦具有所需的核。我们证明了氯化溶剂促进了所有五个配体的双核氯桥钯复合物的形成。在起始溶剂仅微溶于溶剂的其他溶剂中，配体优先形成单核钯配合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.052

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling of Various Aryl Halides Using <i>ortho</i> ‐Alkyl‐Substituted Arylphosphanes and ( <i>ortho</i> ‐Alkylphenyl)alkylphosphanes under Microwave Heating
  作者：Sauli Vuoti、Juho Autio、Minna Laitila、Matti Haukka、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1002/ejic.200700705

  日期：2008.1

  AbstractMono‐ and dinuclear palladium(II) chloride complexes of various ortho‐alkyl‐substituted aryl‐ and alkylphosphanes were prepared. Subsequently, these were characterized by 1H NMR and 31P1H} NMR spectroscopy, X‐ray crystallographic studies and mass spectroscopy. The palladium complexes were screened as potential catalysts for the microwave‐assisted Suzuki–Miyaura coupling reaction of several aryl halides under aerobic conditions. A preliminary study showed that excellent results can be obtained even for electron‐rich bromides and unactivated aryl chlorides with an optimized solvent, base and catalyst loading using specific phosphane ligands. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)