四氟硼酸锂一水合物 | 39963-03-6

• 中文名称: 四氟硼酸锂一水合物
• 英文名称: lithium tetrafluoroborate monohydrate
• 英文别名: Lithium;tetrafluoroborate;hydrate
• CAS: 39963-03-6
• 化学式: BF₄*H₂O*Li
• 分子量: 111.761
• InChiKey: KYHCJZYUVFDDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸锂一水合物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Gillespie, R. J.; Hartman, J. S.; Parekh, M., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrafluoroborate 以 水 为溶剂， 生成 四氟硼酸锂一水合物
  参考文献：
  名称：

  碱金属四氟硼酸盐的量热研究

  摘要：

  摘要 对四氟硼酸钠的低温热容进行了绝热量热研究，并对四氟硼酸钾和四氟硼酸锂及其水合物的热行为进行了DSC研究。测定了四氟硼酸钾、四氟硼酸锂和四氟硼酸锂一水合物和三水合物在高于环境温度时的温度和相变焓。结果表明，四氟硼酸锂在 300 K 的固体中只有一个相变。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(96)02818-3

文献信息

• The selective activation of a C–F bond with an auxiliary strong Lewis acid: a method to change the activation preference of C–F and C–H bonds
  作者：Lin Wang、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1039/c6dt03235d

  日期：——

  (5))); however, in the presence of ZnCl2 or LiBr, iron(II) halides ((2-RH4C6-(CNH)-H4C6)FeX(PMe3)3 (R = H, X = Cl (15); R = Me, X = Br (16))) could be obtained through the activation of a C–F bond. Furthermore, a C–F bond activation with good regioselectivity in (pentafluorophenyl)arylmethanimines (F5C6-(CNH)-2,6-Y2C6H3 (Y = F (6); H (7))) could be realized in the presence of ZnCl2 to produce iron(II)

  的C-F键的在取代的（2,6-二氟苯基）phenylimines选择性激活（2,6--F 2 ħ 3 Ç 6 - （C NH） - ñ '-RC 6 ħ 4（Ñ '= 2，R = H（1）; ñ '= 2，R =我（2）; ñ '= 4，R =吨卜（3）））的Fe（PME 3）4与辅助强路易斯酸（溴化锂，的LiI，或ZnCl 2）。结果，卤化铁（II）（（H 5 C 6-（C NH）-2-FH 3C 6）FeX（PMe 3）3（X = Br（8）; Cl（9））和（n -RH 4 C 6-（C NH）-2'-FH 3 C 6）FeX（PMe 3）3（ñ = 2，R = Me中，X = Br的（11）; ñ = 4，R =吨卜，X = I（12）））获得。在相似的反应条件下，使用LiBF 4代替LiBr或ZnCl 2进行（2,6-二氟苯基）苯基亚胺与Fe（PMe 3）4的反应通过C–H键的活化得到离子络合物[（2
• Reactions of iron(II) hydrides formed by selective C F/C H bond activation in fluoroaryl-imines
  作者：Lin Wang、Hongjian Sun、Zhenyu Zuo、Benjing Xue、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/j.ica.2017.02.009

  日期：2017.5

  Abstract In this paper the reactions of iron(II) hydrides 6 – 10 formed by selective C F/C H bond activation in fluoroaryl-imines were reported. Iron hydrides 6 and 7 reacted with haloalkane to give rise to the corresponding iron halides 11 and 12 with the mer -rearrangement of the three trimethylphosphine ligands. The related trifluoromethylcarboxyl iron complexes 13 and 14 with the carboxyl group

  摘要本文报道了通过选择性CF / CH键活化在氟芳基亚胺中形成的氢化铁（II）6-10的反应。氢化铁6和7与卤代烷反应，生成相应的卤化铁11和12，具有三个三甲基膦配体的重排。由氢化物8和9与F 3 CCOOH的反应获得了具有羧基作为单齿配体的相关三氟甲基羧基铁络合物13和14。氢化铁6与路易斯酸LiBF 4的反应生成离子铁络合物15。氢化铁10与Me 3 SiC CH的反应和溴化铁11与Me 3 SiC CLi的反应均可分别提供衍生物三甲基甲硅烷基乙炔基铁（II）配合物16和17。配合物的分子结构12，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 4.2.1, page 199 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Plakhotnik, V. N.; Tul'chinskii, V. B.; Steba, V. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1398 - 1399
  作者：Plakhotnik, V. N.、Tul'chinskii, V. B.、Steba, V. K.

  DOI：——

  日期：——