Tp’W(CO)3 | 141629-50-7

• 英文名称: Tp’W(CO)3
• 英文别名: hydrido-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borateW(CO)3；Tp’W(CO)₃；[Tp’W(CO)3]；[(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)W(CO)3]；[Tp'W(CO)3]
• CAS: 141629-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₂BN₆O₃W
• 分子量: 565.072
• InChiKey: TXWWXARRINHGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tp’W(CO)3 在 (C₅H₅)2FePF₆ 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Philipp; White; Templeton, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 18, p. 3825 - 3830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium [W(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate)(CO)3] 在 (C₅H₅)2Fe(PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Tp’W(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Philipp; White; Templeton, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 18, p. 3825 - 3830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylene Dithiolate Linking up the [Tp′W(CO)(CN)] Moiety with Ru^IIor Pd^II
  作者：Wolfram W. Seidel、Woldemar Dachtler、Julia Semmler、Marco Tänzler、Manuel Folk、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201301192

  日期：2013.10.18

  removal of the Me3Si‐ethyl thiol protecting groups. All intermediate species of the reaction have been fully characterised. The highly coloured W–Ru complex [Tp′W(CN)(CO)(C2S2)Ru(η5‐C5H5)(PPh3)] shows reversible redox chemistry, as does the prototype complex [Tp′W(CO)2(C2S2)Ru(η5‐C5H5)(PPh3)][PF6]. Single crystal X‐ray diffraction and IR, EPR and UV/Vis spectroscopic studies in conjunction with DFT calculations

  通过简便的一锅法（避免使用高度难以捉摸的乙炔二硫醇）合成了一系列带有乙二硫代乙炔（acdt 2-）作为桥联部分的异双核配合物。的W-Ru络合物[Tp'W（CN）（CO）（C的生成2小号2）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）]（TP'=氢三（3,5-二甲基）硼酸盐）和W–Pd络合物[Tp'W（CN）（CO）（C 2 S 2）Pd（DPPE）]和[Tp'W（CO）2（C 2 S 2）Pd（DPPE）] [ PF 6 ]（DPPE = 1,2-双（diphenylphoshino）乙烷），其表现出[W（η 2 -κ 2-C 2 S 2）M]核（M = Ru，Pd）是通过使用过渡金属辅助溶剂分解去除Me 3 Si-乙基硫醇保护基团完成的。反应的所有中间物种均已得到充分表征。的高度着色的W-Ru络合物[Tp'W（CN）（CO）（C 2小号2）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH
• Molybdenum and Tungsten η²-Alkyne-1-thio Complexes Acting as Sulfur Donors in Homoleptic Werner Type Complexes with Nickel(II) and Palladium(II)
  作者：Wolfram W. Seidel、Maria D. Ibarra Arias、Markus Schaffrath、Mareike C. Jahnke、Alexander Hepp、Tania Pape

  DOI：10.1021/ic052178y

  日期：2006.6.1

  Neutral eta2-alkyne-1-thio complexes [Tp'M(CO)2eta2-(BnS)CC(S)}] bearing a free terminal sulfur atom have been established as monodentate ligands L in homoleptic pentanuclear [M'L4]2+ complexes with nickel(II) and palladium(II). Comparison of the NMR and IR spectroscopic as well as cyclovoltammetric data of the heterobimetallic complexes with the free thio-alkyne complexes reveals a strong electronic

  容易获得eta2-炔烃-1-硫配合物[Tp'M（CO）2 eta2-（BnS）CC（S）}]（Tp'=氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯； Bn =苄基；通过还原去除相应的双（苄硫基）乙炔络合物[Tp'M（CO）2 eta2-（BnS）CC（SBn）}]（PF6）中的一个苄基，可以使M = Mo，W）调查。中间体[Tp'M（CO）2 eta2-（BnS）CC（SBn）}]（M = Mo，W）和通过分离副产物[Tp提供了“ W（CO）C（O）Bn} eta2-（BnS）CC（SBn）}]。已经建立了带有游离末端硫原子的中性eta2-炔烃-1-硫配合物[Tp'M（CO）2 eta2-（BnS）CC（S）}]作为均配五核[M'L4]中的单齿配体L。与镍（II）和钯（II）形成2+配合物。
• Dual nucleophilic substitution at a W(<scp>ii</scp>) η²-coordinated diiodo acetylene leading to an amidinium carbyne complex
  作者：Kai Helmdach、Julia Rüger、Alexander Villinger、Wolfram W. Seidel

  DOI：10.1039/c5cc10397e

  日期：——

  The synthesis and reactivity of a W(II) C2I2 complex towards various nucleophiles is described. Soft, aprotic nucleophiles like 4-dimethylaminopyridine (DMAP) lead to substituition of one CO at tungsten, whereas reaction...

  描述了W（II）C 2 I 2复合物对各种亲核试剂的合成和反应性。柔软的非质子亲核试剂（例如4-二甲基氨基吡啶（DMAP））导致钨上的一个CO取代，而反应...
• Pathways to Polynuclear Complexes with α-<i>S</i>,<i>N</i>-Substituted Alkynes as Bridging Ligands
  作者：Julia Rüger、Christopher Timmermann、Alexander Villinger、Wolfram W. Seidel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00976

  日期：2019.7.15

  Recently, alkyne complexes with terminal thiolate/amide substitution have been shown to act as S,N-chelate ligands in dinuclear complexes. In this study, the detailed synthesis and reactivity of W(II) alkyne complexes bearing different amino groups in the α-position are reported. The preparative scheme starts with cationic alkyne complexes [Tp′W(CO)2-η2-C,C′-C2Br(SR)]PF6 Tp′ = hydridotris(3,5-dim

  近来，已显示具有末端硫醇盐/酰胺取代的炔烃配合物在双核配合物中起S，N-螯合配体的作用。在这项研究中，报道了在α位带有不同氨基的W（II）炔烃配合物的详细合成和反应活性。的制备方案开始与阳离子炔配合物[Tp'W（CO）2 -η 2 - ç，ç '-C 2能Br（SR）] PF 6 TP'=氢化三（3,5-二甲基）硼酸盐，R =苄基（Bn），C 2 H 4 SiMe 3}，可通过应用游离的溴代炔烃获得。导致非对称取代的炔复合物中的溴取代基的随后的亲核取代[Tp'W（CO）2 -η 2 - ç，ç '-C 2（SR）（NHBn）] PF 6与小号，Ñ取代在α位炔烃。根据所使用的基础上，该仲胺的去质子化作用导致任一中性iminoketenyl配合物[Tp'W（CO）2 -η 2 - ç，ç '-C 2（SR）（NBN）]或两性离子PF 5加合物。还原除去苄保护基团在取代基亚胺主要是观察到，引起
• Synthesis and characterisation of fifteen-electron dihalo(carbonyl)tungsten(<scp>iii</scp>) complexes, Tp*WX₂(CO) (X = Br, I)
  作者：Simon Thomas、Robert W. Gable、Charles G. Young

  DOI：10.1039/d0cc04607h

  日期：——

  paramagnetic Tp*WIIII2(CO), with μeff = 1.70 μB and ν(CO) = 1881 cm−1. The analogous bromo complex, Tp*WIIIBr2(CO) (μeff = 1.72 μB, ν(CO) = 1905 cm−1), is produced by the oxidative decarbonylation of Tp*WI(CO)3 with bromoacetonitrile in refluxing tetrahydrofuran. The crystal structures of both complexes reveal mononuclear, six-coordinate, distorted octahedral metal complexes bearing facial Tp* and mutually cis

  碘在回流乙腈中氧化Tp * W II I（NCMe）（CO）[Tp * =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸]产生顺磁性Tp * W III I 2（CO），μ EFF = 1.70 μ乙和ν（CO）=1881厘米-1。类似溴复杂，TP *宽III溴2（CO）（μ EFF = 1.72 μ乙，ν（CO）=1905厘米-1），由TP * WI（CO）的氧化脱羰生产3用溴乙腈回流四氢呋喃中。两种配合物的晶体结构均显示单核，六配位，扭曲的八面体金属配合物，这些配合物带有面部Tp *以及相互的顺式卤化物和羰基配体。这些结构，磁矩和光谱数据（包括各向同性位移的NMR光谱）与低自旋，双重态基态一致，这是第一个报道的15电子，d 3 d 3二卤代（羰基）-W（III）配合物。