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[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)Cu(CH3CN)][BF4]
[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)Cu(CH3CN)][BF4] | 1126839-48-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)Cu(CH3CN)][BF4]
英文别名
——
CAS
1126839-48-2
化学式
BF
4
*C
23
H
26
CuN
4
mdl
——
分子量
508.837
InChiKey
PHDHHNSAONHFKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)Cu(CH3CN)][BF4]
在 O
2
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以36%的产率得到[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)2Cu2(μ-F)2][BF4]2*2CH2Cl2
参考文献:
名称:
具有 OH–、RO–、F– 或 Cl– 桥的双核双(吡啶-2-基烷基)苄胺铜(II)配合物中的配位替代物:实验结构和 DFT 偏好
摘要:
化合物[L 1 cu(μ-OH) 2 CuL 1 ](ClO 4 ) 2 (1), [L 2 Cu(μ-OH) 2 CuL 2 ](ClO 4 ) 2 (2), [L 3 Cu (μ-OH) 2 CuL 3 ](ClO 4 ) 2 (3), [L 3 Cu-(μ-OMe) 2 CuL 3 ](ClO 4 ) 2 (4), [L3Cu(μ-F)2CuL3] (BF 4 ) 2 (5)、[L 4 Cu-(μ-Cl) 2 CuL 4 ](ClO 4 ) 2 (6) 和[Cu(μ-L 5 ) 2 Cu](ClO 4 ) 2 ( 7),其中L 1 = 双(吡啶-2-基甲基)苄胺,L 2 = (6-甲基吡啶-2-基甲基)(吡啶-2-基甲基)苄胺,L 3 = 双(6-甲基吡啶-2-基甲基) )苄胺,L 4 = (吡啶-2-基乙基)(吡啶-2-基甲基)苄胺,并且L 5 = (6-氧化甲基吡啶-2-基甲基)
DOI:
10.1002/ejic.200700637
作为产物:
描述:
tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、
N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以43%的产率得到[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)Cu(CH3CN)][BF4]
参考文献:
名称:
具有 OH–、RO–、F– 或 Cl– 桥的双核双(吡啶-2-基烷基)苄胺铜(II)配合物中的配位替代物:实验结构和 DFT 偏好
摘要:
化合物[L 1 cu(μ-OH) 2 CuL 1 ](ClO 4 ) 2 (1), [L 2 Cu(μ-OH) 2 CuL 2 ](ClO 4 ) 2 (2), [L 3 Cu (μ-OH) 2 CuL 3 ](ClO 4 ) 2 (3), [L 3 Cu-(μ-OMe) 2 CuL 3 ](ClO 4 ) 2 (4), [L3Cu(μ-F)2CuL3] (BF 4 ) 2 (5)、[L 4 Cu-(μ-Cl) 2 CuL 4 ](ClO 4 ) 2 (6) 和[Cu(μ-L 5 ) 2 Cu](ClO 4 ) 2 ( 7),其中L 1 = 双(吡啶-2-基甲基)苄胺,L 2 = (6-甲基吡啶-2-基甲基)(吡啶-2-基甲基)苄胺,L 3 = 双(6-甲基吡啶-2-基甲基) )苄胺,L 4 = (吡啶-2-基乙基)(吡啶-2-基甲基)苄胺,并且L 5 = (6-氧化甲基吡啶-2-基甲基)
DOI:
10.1002/ejic.200700637
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