[2-(diphenylphosphino)phenyl](ethyl)diphenylphosphonium iodide | 1198364-06-5

• 英文名称: [2-(diphenylphosphino)phenyl](ethyl)diphenylphosphonium iodide
• CAS: 1198364-06-5
• 化学式: C₃₂H₂₉P₂*I
• 分子量: 602.434
• InChiKey: DEMKICWLVWNENK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(diphenylphosphino)phenyl](ethyl)diphenylphosphonium iodide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到[2-(diphenylphosphino)phenyl](ethyl)diphenylphosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有结构稳定的不对称碘碳的膦-（α-亚磺酰基烷基）phosph叶立德络合物（Rh，Pd）

  摘要：

  具有三取代不对称羟中心P + –C ∗ R（S ∗（O）的手性P，C-螯合膦基-（α-亚磺酰基烷基）phosph鎓叶立德配体的Rh（I）和Pd（II）配合物的合成和结构对-Tol）-M（R =烷基）进行了研究，并与类似的二取代的ylide配合物（R = H）进行了比较。的乙基鎓叶立德的反应Ö（ - ） - menthyl-（双（二苯基膦基）苯与小号） - p -tolylsulfinate得到相应的外消旋赤90％de（R = Me）中的膦基-（α-亚磺酰基乙基）phosph。外消旋化的过程是由类似Berry的假旋转机制解释的，该机制由α-甲基取代基与中间叶立德-亚磺酰基加合物中庞大的薄荷氧基S-取代基或硫孤对之间的空间排斥驱动。膦基-（α-亚磺酰基乙基）phosph的叶立德与[Rh（cod）2 ] [PF 6 ]和PdCl 2（MeCN）2反应，得到相应的P，C *-螯合的苏-Rh（I）和赤型-

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.045
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦基)苯 、 碘乙烷 反应 16.0h， 以99%的产率得到[2-(diphenylphosphino)phenyl](ethyl)diphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有结构稳定的不对称碘碳的膦-（α-亚磺酰基烷基）phosph叶立德络合物（Rh，Pd）

  摘要：

  具有三取代不对称羟中心P + –C ∗ R（S ∗（O）的手性P，C-螯合膦基-（α-亚磺酰基烷基）phosph鎓叶立德配体的Rh（I）和Pd（II）配合物的合成和结构对-Tol）-M（R =烷基）进行了研究，并与类似的二取代的ylide配合物（R = H）进行了比较。的乙基鎓叶立德的反应Ö（ - ） - menthyl-（双（二苯基膦基）苯与小号） - p -tolylsulfinate得到相应的外消旋赤90％de（R = Me）中的膦基-（α-亚磺酰基乙基）phosph。外消旋化的过程是由类似Berry的假旋转机制解释的，该机制由α-甲基取代基与中间叶立德-亚磺酰基加合物中庞大的薄荷氧基S-取代基或硫孤对之间的空间排斥驱动。膦基-（α-亚磺酰基乙基）phosph的叶立德与[Rh（cod）2 ] [PF 6 ]和PdCl 2（MeCN）2反应，得到相应的P，C *-螯合的苏-Rh（I）和赤型-

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.045