(C5Me5)2Th(CH3)[η2-(N,C)-6-CH3-NC5H3] | 918959-36-1

• 英文名称: (C5Me5)2Th(CH3)[η2-(N,C)-6-CH3-NC5H3]
• 英文别名: (C5Me5)2(thorium(IV))(CH3)(η2-(N,C)-6-CH3-NC5H3)；[(pentamethylcyclopentadienyl)2Th(methyl)(η2-(N,C)-6-Me-NC5H3)]
• CAS: 918959-36-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NTh
• 分子量: 609.651
• InChiKey: OVLROVBZJIJUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 (C5Me5)2Th(CH3)[η2-(N,C)-6-CH3-NC5H3] 以 氘代甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Th(methyl)(η2-(N,C)-2-CH2-NC5H4)]
  参考文献：
  名称：

  通过 Th(IV) 和 U(IV) 茂金属配合物对 2-甲基吡啶的 sp3 与 sp2 C-H 键活化化学

  摘要：

  钍烷基配合物 (C 5 Me 5 ) 2 Th(CH 3 ) 2 和 2-甲基吡啶在反应性更强的 sp 2 CH 键存在下发生反应，优先激活 sp 3 CH 键，而类似的铀配合物 (C 5 Me 5 ) 2 U(CH 3 ) 2 仅与邻位 2-甲基吡啶 sp 2 CH 键反应，正如最初预期的那样。在此，我们用 2-甲基吡啶和 (C 5 Me 5 ) 2 An(CH 3 ) 2 (An = Th, U) 描述了这种竞争性 sp 3 与 sp 2 CH 键活化化学反应，并提供了表明不同机械反应途径的实验观察可用于铀和钍配合物。我们还报告了钍吡啶络合物 (C5Me5)2Th(CH 3 )[η 2 -(N,C)-2-CH2-NC5H3] 和 η 2 -吡啶基络合物 (C5Me5) 的 X 射线晶体结构2Th(CH 3 )[η 2 -(N,C)-6-CH3-NC 5 H 3 ]和(C5Me5)2U(CH

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2007.04.272
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)2Th(methyl)(η2-(N,C)-2-CH2-NC5H4)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (C5Me5)2Th(CH3)[η2-(N,C)-6-CH3-NC5H3]
  参考文献：
  名称：

  通过 Th(IV) 和 U(IV) 茂金属配合物对 2-甲基吡啶的 sp3 与 sp2 C-H 键活化化学

  摘要：

  钍烷基配合物 (C 5 Me 5 ) 2 Th(CH 3 ) 2 和 2-甲基吡啶在反应性更强的 sp 2 CH 键存在下发生反应，优先激活 sp 3 CH 键，而类似的铀配合物 (C 5 Me 5 ) 2 U(CH 3 ) 2 仅与邻位 2-甲基吡啶 sp 2 CH 键反应，正如最初预期的那样。在此，我们用 2-甲基吡啶和 (C 5 Me 5 ) 2 An(CH 3 ) 2 (An = Th, U) 描述了这种竞争性 sp 3 与 sp 2 CH 键活化化学反应，并提供了表明不同机械反应途径的实验观察可用于铀和钍配合物。我们还报告了钍吡啶络合物 (C5Me5)2Th(CH 3 )[η 2 -(N,C)-2-CH2-NC5H3] 和 η 2 -吡啶基络合物 (C5Me5) 的 X 射线晶体结构2Th(CH 3 )[η 2 -(N,C)-6-CH3-NC 5 H 3 ]和(C5Me5)2U(CH

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2007.04.272

文献信息

• Synthesis of actinide η2-pyridyl and η2-α-picolyl complexes by carbon–hydrogen bond activation
  作者：Jaime A. Pool、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1016/j.jallcom.2005.08.092

  日期：2006.7

  laboratory have shown that the thorium(IV) complexes (C 5 Me 5 ) 2 ThPh 2 and (C 5 Me 5 ) 2 Th(CH 2 Ph 2 ) 2 mediate carbon-nitrogen bond cleavage and dearomatization of the pyridine ring in pyridine N-oxide. Based upon these results, we examined the analogous chemistry with a variety of pyridine compounds to determine if the electron-withdrawing oxygen present in pyridine N-oxide was required for reactivity

  我们实验室的研究表明钍(IV)配合物(C 5 Me 5 ) 2 ThPh 2 和(C 5 Me 5 ) 2 Th(CH 2 Ph 2 ) 2 介导了吡啶环的碳-氮键断裂和脱芳构化在吡啶N-氧化物中。基于这些结果，我们用各种吡啶化合物检查了类似的化学反应，以确定吡啶 N-氧化物中存在的吸电子氧是否是这种类型的反应所必需的。有趣的是，(C 5 Me 5 ) 2 An(CH 3 ) 2 (An = Th, U) 与吡啶和取代的类似物的反应通过激活sp 2 -杂化的邻位CH键。同位素标记研究表明 CH 活化反应与 σ 键复分解机制一致。此外，η 2 -(N,