[Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(D₂O)]²⁺ | 1292280-55-7

• 英文名称: [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(D₂O)]²⁺
• CAS: 1292280-55-7
• 化学式: C₂₇H₂₇IrN₂O
• 分子量: 589.728
• InChiKey: HHOWYIZMCVYFOX-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)Cl]PF₆ 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(D₂O)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  含组蛋白脱乙酰基酶抑制剂4-苯基丁酸酯的一流的半三明治Ir（III）复合物的细胞研究

  摘要：

  我们对细胞毒性半夹心铱报告（III）配合物[Ir（η 5 -Cp的pH）（苯）（PB）] PF 6（1-PB），含有可配位于一个单齿Ô端供体4- phenylbutyrato配体（PB ）属于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）家族；HCp ph =（2,3,4,5-四甲基环戊-2,4-二烯-1-基）苯，phen = 1，10-菲咯啉。溶液行为研究表明，配合物1-PB在甲醇和水的混合物中部分水解（1：4，v / v），导致PB配体的释放。在2摩尔当量的存在下，PB配体释放的程度增加。还原型谷胱甘肽（GSH）的含量。复合1‐PB对A2780人卵巢癌细胞的顺铂敏感（IC 50 = 15.8μM）和耐药性（IC 50 = 13.0μM）变体表现出相当的体外细胞毒性，而对MRC-5人类正常成纤维细胞的效力明显更低（IC 50 = 124.1μM）。细胞毒性研究表明，复合物1-PB具有克服获得性顺铂耐药性的能力，其耐药因子（RF

  DOI：

  10.1002/aoc.4246