[Rh(PyT)(CO)2]BAr(F)4, BAr(F)4 = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 1357583-78-8

• 英文名称: [Rh(PyT)(CO)2]BAr(F)4, BAr(F)4 = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: [Rh(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole)(CO)2][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
• CAS: 1357583-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1261.43
• InChiKey: DEAXPGBBVDYMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(PyT)(CO)2]BAr(F)4, BAr(F)4 = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  含有混合吡唑基–1,2,3-三唑基配体的铑（I）和铱（I）络合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  两个新的双齿吡唑基-三唑基供体配体，4-（（（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑，PyT（1a）和4-（（ 1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑，PyS（1b），是通过铜（I）催化的1-炔丙基吡唑之间的“点击”反应合成的分别是苄基叠氮化物或叠氮化苯。含有通式[M（N-N'）（COD）] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，且X = BPh 4 –或BAr F 4 –（四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）2a – c对于Rh和3a – c对于Ir）和[M（N–N'）（CO）2 ] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，X = BPh 4 –或BAr F 4 – Rh的4a – d和5a – d已成功制备并充分表征。使用单晶X射线衍射测定了其中8种配合物的固态结构，结果表明三唑基部分通过N3'原子配

  DOI：

  10.1021/om201171b
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenyl-4-pentenylamine 在 [Rh(PyT)(CO)2]BAr(F)4, BAr(F)4 = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  含有混合吡唑基–1,2,3-三唑基配体的铑（I）和铱（I）络合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  两个新的双齿吡唑基-三唑基供体配体，4-（（（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑，PyT（1a）和4-（（ 1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑，PyS（1b），是通过铜（I）催化的1-炔丙基吡唑之间的“点击”反应合成的分别是苄基叠氮化物或叠氮化苯。含有通式[M（N-N'）（COD）] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，且X = BPh 4 –或BAr F 4 –（四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）2a – c对于Rh和3a – c对于Ir）和[M（N–N'）（CO）2 ] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，X = BPh 4 –或BAr F 4 – Rh的4a – d和5a – d已成功制备并充分表征。使用单晶X射线衍射测定了其中8种配合物的固态结构，结果表明三唑基部分通过N3'原子配

  DOI：

  10.1021/om201171b

文献信息

• Catalyzed Tandem C–N/C–C Bond Formation for the Synthesis of Tricyclic Indoles using Ir(III) Pyrazolyl-1,2,3-Triazolyl Complexes
  作者：Chin Min Wong、Khuong Q. Vuong、Mark R. D. Gatus、Carol Hua、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/om300792b

  日期：2012.11.12

  C–C bond formation step. The C–N bond formation leading to the formation of indoles was found to proceed via two reaction pathways with 2-(hydroxyalk-1-ynyl)aniline substrates: (a) hydroamination and (b) hydroalkoxylation–Lewis acid mediated isomerization. Pathway (b) is likely to be the main pathway in the formation of indoles starting with 2-(hydroxyalk-1-ynyl)aniline substrates 17S, 18S, and 20S.

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。