[(CO)2Rh(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2Pd(II)(eta.3-allyl)] | 286411-91-4

• 英文名称: [(CO)2Rh(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2Pd(II)(eta.3-allyl)]
• 英文别名: [Rh(CO)2(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Pd(η3-C3H5)]
• CAS: 286411-91-4；887512-15-4；887512-16-5
• 化学式: C₃₃H₃₃N₆O₂PdRh
• 分子量: 754.99
• InChiKey: DFQDUEJBSDIGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)2Rh(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2Pd(II)(eta.3-allyl)] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [NnBu4][RhBr2(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Pd(η3-C3H5)]
  参考文献：
  名称：

  三氮烯桥接的铑-钯配合物：[I2Rh（mu-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p）2Pd（eta（3）-C3H5）]-，具有局部Rh（II）中心的稳定顺磁性[RhPd] 4+物种。

  摘要：

  三嗪配合物[RhCl（CO）2（p-MeC6H4NNNHC6H4Me-p）]和[PdCl（eta（3）-C3H5）（p-MeC6H4NNNHC6H4Me-p）]或[PdCl2（PPh3）（p-MeC6H4NN）的混合物去质子化-p）]与NEt3结合，可得到结构特征为异双核三叠氮烯桥连的物种[（OC）2Rh（mu-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p）2PdLL'] {LL'= eta（3）-C3H5 1或Cl（PPh3）2}在Me3NO存在下，可与[NBu（n）4] I，[NBu（n）4] Br，[PPN] Cl或[NBu（n）4] NCS反应，得到[（OC）XRh（mu -p-MeC6H4NNNC6H4Me-p）2PdCl（PPh3）]-（X = I 3-，Br 4-，Cl 5-或NCS 6-）和[NBu（n）4] [（OC）XRh（mu-p- MeC6H4NNNC6H4Me-p）2Pd（eta（3）-C3H5）]，（X

  DOI：

  10.1039/b514513a
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(CO)2(p-MeC6H4NNNHC6H4Me-p) 、 [Pd(II)Cl(η3-allyl)(p-tolyl-NHNN-p-tolyl)] 以 not given 为溶剂， 以39%的产率得到[(CO)2Rh(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2Pd(II)(eta.3-allyl)]
  参考文献：
  名称：

  Redox-active heterobinuclear triazenide-bridged complexes; ancillary ligand control of electron distribution in a three-electron metal–metal bond

  摘要：

  中性异双核三氮烯化物桥配合物是 氧化成顺磁性单阳离子；中的电子分布 铑-铱配合物的金属-金属轨道可以 由两种金属上的辅助配体控制。

  DOI：

  10.1039/b001764g