exo-3-Methyl-exo-2-p-nitrophenyl-1-aza-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan | 73737-80-1

• 英文名称: exo-3-Methyl-exo-2-p-nitrophenyl-1-aza-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan
• 英文别名: 3exo-methyl-2exo-(4-nitro-phenyl)-7-oxa-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 73737-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: CUYOBWCPPGNAHG-FXAINCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到exo-3-Methyl-exo-2-p-nitrophenyl-1-aza-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular n-alkenylnitrone-additions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96703-1

文献信息

• The regiochemistry of intramolecular n-alkenylnitrone additions: preparative and mechanistic implications
  作者：Wolfgang Oppolzer、Samuel Siles、Roger L. Snowden、Bartholomeus H. Bakker、Martin Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86596-5

  日期：——

  The opposite regiochemistry, observed for the reactions 7a → 8a and 7d → 8d, as compared with additions 7b → 9b, 7c → 9c and 7e → 9e, supports the hypothesis that in the transition state of nitrone-olefin additions the new C,C bond is more advanced than the C,0, bond. Further examples show the superimposition of substituent effects on this intramolecular control.

  与添加物7b→9b，7c→9c和7e→9e相比，在反应7a→8a和7d→8d中观察到相反的区域化学，支持以下假设：在硝基烯烃添加的过渡态中，新的C，C键比C，0键更高级。进一步的实例显示取代基作用在该分子内对照上的叠加。