[(η(5)-C5H5)Re(NO)(CO)(MeCN)]BF4 | 92269-93-7

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Re(NO)(CO)(MeCN)]BF4
• 英文别名: [(μ5-C5H5)Re(NO)(CO)(NCCH3)]BF4；{(η5-Cp)Re(CO)(NO)(Me3CN)}BF4；cyclopentadienylrhenium(carbonyl)(nitrosyl)(acetonitrile)BF4；[(Cp)Re(NO)(CO)(MeCN)][BF4]
• CAS: 92269-93-7
• 化学式: BF₄*C₈H₈N₂O₂Re
• 分子量: 437.175
• InChiKey: NBMUZZILNRUWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Re(NO)(CO)(MeCN)]BF4 、 (o-methoxyphenyl)methylphenylphosphine 以 丁酮 为溶剂， 以62%的产率得到cyclopentadienylrhenium(carbonyl)(nitrosyl)(P(Ph)(Me)(2-C64H4OCH3) BF4
  参考文献：
  名称：

  含有半透明磷烷配体的非对映异构半夹心铼配合物

  摘要：

  非对映铼配合物[CpRe(NO)(CO){P(Ph)(R)(R')}]BF4 (R = Me, Ph; R' = 2-C6H4OMe, CH2C4H3S, CH2C4H7O)的合成和一些典型反应) (3a-e) 进行了描述。在 THF 中用 NaBH4 还原羰基配体得到相应的甲基配合物 [CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}(CH3)] (4a-e)。甲基配合物的酸处理导致甲烷的释放和潜在双齿膦配体的额外供体位点的配位。在螯合物 5a-e 中，那些具有 R' = 2-C6H4OMe (5a, d) 的化合物在室温下在溶液中分解。在供体溶剂中，螯合环打开产生稳定的溶剂化复合物 [CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}](solvent)]BF4（溶剂 = CH3CN，THF）（6b-e，7d ）。因此，新化合物是合成非对映铼配合物[CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}(L)]BF4的合适起始材料。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200400552
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Re(NO)(CO)2]BF4 在 iodosobenzene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)Re(NO)(CO)(MeCN)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Steric and Electronic Properties of Chiral Rhenium Thiolate Complexes

  摘要：

  将[CpRe(NO)(CO)₂]BF₄配合物与三异丙基膦反应，得到手性的CO置换产物[CpRe(NO){P(i-Pr)₃}(CO)]BF₄。通过氧化去除CO，可以得到相应的三苯基膦酸酯配合物[CpRe(NO){P(OPh)₃}(CO)]BF₄。用NaBH₄还原剩余的CO配体，可以得到相应的甲基配合物[CpRe(NO)(L)(CH₃)]。确定了[CpRe(NO){P(i-Pr)₃}(CH₃)]的结构：三斜晶系空间群P1̄（No. 2），a = 8.442(4)，b = 9.582(5)，c = 11.820(8) Å，α= 81.81 (4)，β = 87.18(4)，γ = 63.87(5)°，Z = 2。将甲基配合物与硫醇在HBF₄的存在下反应，在色谱分离后，得到硫醇酸盐衍生物[CpRe(NO)(L)(SR)]（L = CO，P(OPh)₃，P(i-Pr)₃，R = CH₂Ph，CH₂(4-C₆H₄Cl)，CH₂(4-C₆H₄OMe)，CH₃，C₂H₅）。确定了[CpRe(NO){P(i-Pr)₃}(SCH₃)]的结构：单斜晶系空间群P2₁（No. 3），a = 7.0515(7)，b = 17.3469(10)，c = 7.9727(7) Å，β = 114.021(7)°，Z = 2。在两种结构中，角度N-Re-X（X = C，S）的显著扩大表明，避免了配体X的轨道与[CpRe(NO)(L)]配合物片段的第二高能轨道之间的反键相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0820

文献信息

• Diastereoselective Protonation, Substitution and Addition Reactions at Pseudotetrahedral Rhenium Complexes
  作者：Frank Bock、Frank Fischer、Krzysztof Radacki、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1002/ejic.200901011

  日期：2010.1

  The chiral N,P ligand P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] (3) was synthesized and separated into its enantiomers via diastereomeric palladium complexes. The reactions of 3 and (Rp)-3 with [CpRe(CO)(NO)(NCMe)]BF 4 (7) gave the diastereomeric complexes [CpRe(CO)(NO)P(Me)(Ph)-(C 10 H 8 N)}]BF 4 [8 and (R Re ,S P /S Re ,S P )-8], which, upon borohydride reduction, yielded the corresponding methyl complexes

  手性 N,P 配体 P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] (3) 被合成并通过非对映钯配合物分离成其对映体。3 和 (Rp)-3 与 [CpRe(CO)(NO)(NCMe)]BF 4 (7) 反应得到非对映体配合物 [CpRe(CO)(NO)P(Me)(Ph)-( C 10 H 8 N)}]BF 4 [8 和 (R Re ,SP /S Re ,SP )-8]，在硼氢化物还原后，产生相应的甲基配合物 [CpRe(NO)P(Me)( Ph)(C 10 H 8 N)}(CH 3 )] [9 和 (R Re ,SP / S Re ,SP )-9]。在小心控制的条件下用 HBF 4 处理 9 得到非对映异构纯螯合物 [CpRe(NO)P(Me)(Ph)(C 10 H 8 N)}]BF 4 [(R Re ,SP /S Re ,RP )-10, (R Re ,RP /S
• Synthesis, structure and reactivity of (.eta.5-cyclopentadienyl)nitrosylcobalt
  作者：Wayne P. Weiner、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00336a027

  日期：1984.11

  Synthese par reaction de (CpCoNO) 2 avec Na/Hg dans Et 2 O. On prepare egalement NaMeCpCoNO. Reaction du cobaltate avec R 3 SnCl donnant les complexes CpCo(NO)SnR 3

  合成这些标准反应 de (CpCoNO) 2 avec Na/Hg dans Et 2 O。在制备 egalement NaMeCpCoNO。反应二钴酸盐 avec R 3 SnCl donnant les complexes CpCo(NO)SnR 3
• Synthesis and electrophile-induced disproportionation of the neutral formyl triphenylphosphinenitrosyl-.eta.-cyclopentadienylrhenium formyl ((.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CHO))
  作者：Wilson Tam、Gong Yu Lin、Wai Kwok Wong、William A. Kiel、Victor K. Wong、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00365a027

  日期：1982.1
• Mohr, Wolfgang; Stark, Gene A.; Jiao, Haijun, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 4, p. 925 - 933
  作者：Mohr, Wolfgang、Stark, Gene A.、Jiao, Haijun、Gladysz

  DOI：——

  日期：——