[(99)Tc(CO)3(acetonitrile)3](1+) | 140209-12-7

• 英文名称: [(99)Tc(CO)3(acetonitrile)3](1+)
• CAS: 140209-12-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₃Tc
• 分子量: 306.189
• InChiKey: UARCOFJYIZCRNE-KTTJZPQESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 (NEt4)2[TcCl3(CO)3] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(99)Tc(CO)3(acetonitrile)3](1+)
  参考文献：
  名称：

  羰基金属合成。[MOCl 4 ] -和[MO 4 ] -的低压羰基化。（（I）和rh（I）配合物[NEt 4 ] 2 [MCl 3（CO）3 ]

  摘要：

  的[代替MoCl低压羰基化（1大气压）4 ] -或[MO 4 ] -在BH的存在3 / THF和卤化物X -的结果在完全形成的[净4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]含有一价rh或tech（M = Re，Tc，X = Cl，Br）。在放射性元素tech的情况下，该低压合成是重要的进展，因为由此避免了传统高压羰基化的潜在危害。络合物[NEt 4 ] 2 [ReBr 3（CO）3 ]在空间群中结晶P -1与。[NEt 4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]是其他Re（I）和Tc（I）配合物的多用途前体化合物：即使在温和条件下，卤化物配体被各种σ-供体配体的取代也很容易。实例包括与Cn反应吨卜，得到定量TCCL（CN吨丁基）2（CO）3，并用四齿膦配位体，得到双核配合物[回复2溴2（CO）6（tetraphos）]。确定了两种化合物的X射线结构。[NEt 4 ] 2 [MX 3的溶解（CO）3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05319-7

文献信息

• Relevance of the Ligand Exchange Rate and Mechanism of <i>f</i><i>ac</i>-[(CO)₃M(H₂O)₃]⁺ (M = Mn, Tc, Re) Complexes for New Radiopharmaceuticals
  作者：Pascal V. Grundler、Lothar Helm、Roger Alberto、André E. Merbach

  DOI：10.1021/ic061578y

  日期：2006.12.1

  compared to the homologue fac-[(CO)3Re(H2O)3]+ complex. The water exchange rate K298ex/s(-1) (DeltaHex double dagger/kJ mol(-1); DeltaSex double dagger/J mol(-1) K(-1); DeltaV double dagger/cm3 mol-1) decreases down group 7 from Mn to Tc and Re: 23 (72.5; +24.4; +7.1) > 0.49 (78.3; +11.7; +3.8) > 5.4 x 10(-3) (90.3; +14.5; -). For the Mn complex only, an O exchange on the carbonyl ligand could be measured

  通过17 O NMR动力学研究了fac-[[（CO）3Mn（H2O）3] +和fac-[（CO）3Tc（ ）3] +上的水交换过程，该过程是酸度，温度和压力的函数。分别达到pH 6.3和4.4时，交换速率不受酸度的影响，因此表明一元羟基物质fac-[（CO）3M（OH）（ ）2]的贡献不显着，这具有很好的相关性与同系物fac-[（CO）3Re（ ）3] +复合物相比，这些复合物具有更高的pKa。水交换率K298ex / s（-1）（DeltaHex双匕首/ kJ mol（-1）; DeltaSex双匕首/ J mol（-1）K（-1）; DeltaV双匕首/ cm3 mol-1）降低从Mn到Tc和Re的第7组：23（72.5; +24.4; +7.1）> 0.49（78.3; +11.7; +3.8）> 5.4 x 10（-3）（90.3; +14.5;-）。仅对于锰配合物，可以测量羰基配体上的O交换（K338co
• Metal carbonyl syntheses XXII. Low pressure carbonylation of [MOCl4]− and [MO4]−: the technetium(I) and rhenium(I) complexes [NEt4]2[MCl3(CO)3]
  作者：Roger Alberto、Roger Schibli、Andre Egli、P. August Schubiger、Wolfgang A. Herrmann、Georg Artus、Ulrich Abram、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05373-j

  日期：1995.5

  clean formation of [NEt4]2[MX3(CO)3] containing monovalent rhenium or technetium (MRe or Tc; X Cl or Br). In the case of the radioactive element technetium this low pressure synthesis is an important progress since potential hazards of traditional high pressure carbonylations are thus avoided. The complex [NEt4]2[ReBr3(CO)3] crystallizes in the space group . [NEt4]2[MX3 (CO)3] is a versatile precursor

  的[代替MOCl低压羰基化（1大气压）4 ] -或[MO 4 ] -在BH的存在3 -四氢呋喃和卤化物X -的结果在洁净形成[净4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]含有一价rh或tech（M = Re或Tc； X = Cl或Br）。在放射性元素tech的情况下，该低压合成是重要的进展，因为由此避免了传统高压羰基化的潜在危害。络合物[NEt 4 ] 2 [ReBr 3（CO）3]在空间群中结晶。[NEt 4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]是其他Re（I）和Tc（I）配合物的多用途前体化合物；即使在温和条件下，卤化物配体被各种σ-供体配体的取代也很容易。实例包括与CN反应吨卜，得到定量TCCL（CN吨丁基）2（CO）3，并用四齿膦配位体，得到双核配合物[回复2溴2（CO）6（tetraphos）]。确定了两种化合物的X射线结构。[NEt 4 ] 2 [MX的溶解3（CO）3 ]在水中在有