Reactions of the μ3-sulfido triiron cluster [SFe3(CO)9]2− with functionalized organic halides and mercury salts: selective reactivity, electrochemistry, and theoretical calculations
摘要:
当μ3-硫基三铁簇[SFe3(CO)9]2−在MeCN中用BrCH2C(O)OCH3处理时,酯官能化络合物[SFe3(CO)9(CH2C(O)OCH3)]−得到(1)。簇 1 显示了一个 SFe3 四面体核心,其中一个 Fe 原子与酯配体 CH2C(O)OCH3 键合。相反,当[SFe3(CO)9]2-用二卤代烷烃X(CH2)nX-(X = Cl, X-2 = Br, n = 3; X = X-2 = I, n = 4) 在MeCN中,分别形成硫烷基化配合物[X(CH2)nSFe3(CO)9]−(X = Cl, n = 3, 2; X = I, n = 4, 3)。簇 2 和簇 3 均具有 SFe3 四面体核心,其中硫原子连接到卤化物官能化的烷基上。此外,从 [SFe3(CO)9]2− 与 2 当量的反应中分离出 Hg 桥联的二-SFe3 配合物 [{SFe3(CO)9}2(μ4-Hg)]2− (4) 。丙酮中的 Hg(OAc)2。然而,当[SFe3(CO)9]2-在类似条件下用HgI2 处理时,产生了HgI 桥连簇[SFe3(CO)9(μ-HgI)]-(5)。此外,用MeCN中的I(CH2)4I处理后,复合物4可以转化为复合物3。相反,在丙酮溶液中存在 Hg(OAc)2 的情况下,配合物 3 可以重新转化为 4。通过光谱方法和单晶 X 射线分析对簇 1–5 进行了充分表征。特别是,还系统地检查和比较了由[SFe3(CO)9]2-的不同反应位点(Fevs.S原子)产生的配合物1-5的性质、选择性形成以及电化学。通过密度泛函理论 B3LYP 水平的分子轨道计算。