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| 866338-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
866338-44-5
化学式
C19H29ClU
mdl
——
分子量
530.921
InChiKey
XNEZSYSHJKPIBE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)2UMe2
    参考文献:
    名称:
    合成和双(四甲基环戊二烯)铀金属茂的结构(C 5我4 1H)2 UME 2,(C 5我4 1H)2 UMeCl,[(C 5我4 1H)2 C] [(μ-η 6: η 1 -Ph)(μ-η 1:η 1 -Ph)BPH 2 ]和[(C 5我4)森达2(CH 2 CHCH 2)] 2 UI(THF)
    摘要:
    尽管已经广泛地研究了双(五甲基环戊二烯基)铀茂金属化学,但是对双(四甲基环戊二烯基)类似物的反应性知之甚少。为了提供必需的(C 5 Me 4 H)2 U配合物与(C 5 Me 5)2 U配合物进行比较,已制备了一系列双(四甲基环戊二烯基)铀配合物。最近分离出的(C 5 Me 4 H)2 UCl 2(1)与MeLi反应形成甲基络合物(C 5 Me 4 H)2UMe 2(2)和(C 5 Me 4 H)2 UMeCl(3)均通过X射线晶体学表征。配合物3也可以通过1和2之间的配体重新分布来合成。配合物2容易被钾还原形成(C 5 Me 4 H)2 UMe 2 K(4),从而可以进入未溶剂化的双(四甲基环戊二烯基)U(III)化学。配合物4与2当量的Et 3 NHBPh 4反应形成三价阳离子配合物[(C 5 Me 4 H)2 U] [(μ-Ph)2 BPh 2 ](5),其结构与[(C 5 Me 5
    DOI:
    10.1021/om050462r
  • 作为产物:
    描述:
    (C5Me5H)2UCl2甲基锂乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成和双(四甲基环戊二烯)铀金属茂的结构(C 5我4 1H)2 UME 2,(C 5我4 1H)2 UMeCl,[(C 5我4 1H)2 C] [(μ-η 6: η 1 -Ph)(μ-η 1:η 1 -Ph)BPH 2 ]和[(C 5我4)森达2(CH 2 CHCH 2)] 2 UI(THF)
    摘要:
    尽管已经广泛地研究了双(五甲基环戊二烯基)铀茂金属化学,但是对双(四甲基环戊二烯基)类似物的反应性知之甚少。为了提供必需的(C 5 Me 4 H)2 U配合物与(C 5 Me 5)2 U配合物进行比较,已制备了一系列双(四甲基环戊二烯基)铀配合物。最近分离出的(C 5 Me 4 H)2 UCl 2(1)与MeLi反应形成甲基络合物(C 5 Me 4 H)2UMe 2(2)和(C 5 Me 4 H)2 UMeCl(3)均通过X射线晶体学表征。配合物3也可以通过1和2之间的配体重新分布来合成。配合物2容易被钾还原形成(C 5 Me 4 H)2 UMe 2 K(4),从而可以进入未溶剂化的双(四甲基环戊二烯基)U(III)化学。配合物4与2当量的Et 3 NHBPh 4反应形成三价阳离子配合物[(C 5 Me 4 H)2 U] [(μ-Ph)2 BPh 2 ](5),其结构与[(C 5 Me 5
    DOI:
    10.1021/om050462r
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文献信息

  • Phosphorano-Stabilized Carbene Complexes with Short Thorium(IV)– and Uranium(IV)–Carbon Bonds
    作者:Pokpong Rungthanaphatsophon、Patrick Huang、Justin R. Walensky
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00137
    日期:2018.6.25
    previously demonstrated. Complexes of the form, (C5Me5)2An(X)(CHPPh3), with short thorium(IV) and uranium(IV)–carbon(carbene) bonds have been synthesized from the reaction of (C5Me5)2An(X)(CH3) (An = Th, U; X = Cl, Br, or I) with the ylide, CH2═PPh3. The resulting uranium complexes feature the shortest uranium(IV)–carbon bonds reported to date. The molecular and electronic structure of the thorium p
    尽管尚无f元素的亚烷基络合物,但先前已证明使用光稳定的卡宾络合物可产生短的act系元素-碳键。(C 5 Me 5)2 An(X)(CHPPh 3)形式的配合物,具有短的((IV)-和(IV)-碳(碳烯)键,已通过(C 5 Me 5)2的(X)(CH 3)(安=; X =,或I)与内鎓盐,CH 2 ═PPh 3。由此产生的络合物具有迄今为止报道的最短的(IV)-碳键。使用X射线晶体学,13 C NMR光谱和密度泛函理论计算,详细介绍了ano酰胺稳定的卡宾配合物的分子和电子结构,并将其与met二甲i配合物进行了比较。
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