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N-(4-bromobenzyl)aminomethylferrocene | 78637-38-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-bromobenzyl)aminomethylferrocene
英文别名
——
N-(4-bromobenzyl)aminomethylferrocene化学式
CAS
78637-38-4
化学式
C17H16BrFeN
mdl
——
分子量
370.072
InChiKey
RWYFSHKTWORLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲醇4-溴苯胺 在 [N,S-(2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-ethylthiosemicarbazone)RuH(CO)(PPh3)2] 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到N-(4-bromobenzyl)aminomethylferrocene
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium(ii) complexes containing a phosphine-functionalized thiosemicarbazone ligand: synthesis, structures and catalytic C–N bond formation reactions via N-alkylation
    摘要:
    我们报告了磷硫腙类配体在钌(II)配合物中的配位灵活性,以及它们在N-烷基化反应中的催化性能。
    DOI:
    10.1039/c4ra14797a
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文献信息

  • Efficient and versatile catalysis of N-alkylation of heterocyclic amines with alcohols and one-pot synthesis of 2-aryl substituted benzazoles with newly designed ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes of PNS thiosemicarbazones
    作者:Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Venkatachalam Ramkumar
    DOI:10.1039/c4dt00006d
    日期:——
    or As, L = 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene) thiosemicarbazone (PNS-H), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-methylthiosemicarbazone (PNS-Me), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-phenylthiosemicarbazone (PNS-Ph)) have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopy (IR, UV-Vis, 1H, 13C, 31P-NMR) as well as ESI mass spectrometry. The molecular structures of complexes
    (II)羰基配合物,具有膦基官能化的PNS型代半碳酰胺配体[RuCl(CO)(EPh 3)(L)](1-6)(E = P或As,L = 2-(2-(2-(二苯基膦基))亚苄基)缩硫脲PNS-H ),2-(2-(二苯基膦基)亚苄基) - ñ -methylthiosemicarbazone (PNS-ME),2-(2-(二苯基膦基)亚苄基) - ñ -phenylthiosemicarbazone(PNS-PH))已通过元素分析和光谱法(IR,UV-Vis,1 H,13 C,31P-NMR)以及ESI质谱。配合物的分子结构1,2和6通过单晶X射线衍射分析来进行鉴定。分析表明,所有配合物均具有扭曲的八面体几何形状,配体以单负三齿PNS方式进行配位。所有络合物(1-6)均作为杂芳族胺与醇进行N-烷基化的催化剂进行了测试。值得注意的是,发现配合物2是用于多种杂环胺与醇的N-烷基化的非常
  • Boev, V. I.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1660 - 1668
    作者:Boev, V. I.、Dombrovskii, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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