| 146663-24-3

• CAS: 146663-24-3
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂O₂OsP₂
• 分子量: 469.283
• InChiKey: RPIITRXDXPSAFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-[Os(CO)3(PMe3)2CH3][BPh4] 在 CHCl₃ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bellachioma, Gianfranco; Cardaci, Giuseppe; Macchioni, Alceo, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 547 - 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand substitution in the osmium carbonyl cluster Os2(CO)8(µ3-SbPh)Os(CO)3(Cl)2: Towards derivatives of the osmostibine metalloligand
  作者：Ying-Zhou Li、Zhi-Rui Yuan、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Deborah Roshni Rajaratnam、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121817

  日期：2021.6

  trimethylamine N-oxide activation in CH3CN led to mono-, di-, tri- and tetra-substitution by PPh3 and CH3CN. The first substitution occurred at the Os(CO)3Cl2 “spike” and although subsequent substitution favoured CH3CN at the osmostibine moiety, the latter was not readily displaced by PPh3. Substitution at the “spike” also shut down release of the substituted osmostibine. The CH3CN-substituted osmostibine

  摘要 羰基锇簇 Os2(CO)8(µ3-SbPh)Os(CO)3(Cl)2, 1 的衍生，金属配体 Os2(CO)8(µ-SbPh), 2 的前体被探索为通往后者衍生物的途径。在 CH3CN 中，1 与 PPh3 在不同化学计量和三甲胺 N-氧化物活化下的反应导致 PPh3 和 CH3CN 的单、二、三和四取代。第一次取代发生在 Os(CO)3Cl2“尖峰”处，尽管随后的取代有利于在 osmostibine 部分使用 CH3CN，但后者不易被 PPh3 取代。“峰值”处的替代也关闭了替代的 osmostibine 的释放。然而，CH3CN 取代的 osmostibine 可以，
• Compounds with Unbridged Dative Metal−Metal Bonds of Formula (R₃P)₂(OC)₃OsW(CO)₅ and Related Complexes
  作者：Faming Jiang、Hilary A. Jenkins、Kumar Biradha、Harry B. Davis、Roland K. Pomeroy、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om990790p

  日期：2000.11.1

  (Me2PCH2CH2PMe2)(OC)3OsM(CO)5 (M = Cr, W), [MeC(CH2O)3P]2(OC)3OsW(CO)5 (2), (OC)3(Me3P)2OsW(CO)5 (3), [MeC(CH2O)3P](OC)3(Me3P)OsW(CO)5 (4), and [(MeO)3P](OC)3(Me3P)OsW(CO)5 (5) reveal that all have unbridged OsM bonds that are considerably longer than the corresponding OsM bond in (Me3P)(OC)4OsM(CO)5. The P ligands have an axial, radial arrangement except in 3, where the PMe3 ligands have a trans, diradial

  由W（CO）5（THF）和Os（CO）3（PR 3）2在CH 2 Cl 2 /中制备式（R 3 P）2（OC）3的配合物OsW（CO）5和类似的配合物。室温下己烷。除[MeC（CH 2 O）3 P] 2（OC）3 OsCr（CO）5和（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）（OC）3 OsCr（CO）5外，不能合成类似的Cr络合物，即具有空间上不需要的P取代基。锥度大于125°的具有P配体的钨化合物也无法制备。（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）（OC）3 OsM（CO）5（M = Cr，W），[MeC（CH 2 O）3 P] 2（OC）3 OsW（CO）的晶体结构5（2），（OC）3（Me 3 P）2 OsW（CO）5（3），[MeC（CH 2 O）3 P]（OC）3（Me 3P）OsW（CO）5（4）和[（MeO）3 P]（OC）3（Me 3 P）OsW（CO）5（5）
• Expedient Synthesis of a Metallostibine Os ₂ (CO) ₈ (µ‐SbPh): An Unusual and Strong Two‐Electron‐Donor Ligand
  作者：Ying‐Zhou Li、Rakesh Ganguly、Weng Kee Leong

  DOI：10.1002/ejic.201700456

  日期：2017.5.18

  A metallostibine, Os2(CO)8(µ-SbPh) (2), was generated readily and in high yield and purity from the Os3(CO)11(µ-SbPh)(Cl)2 (1) cluster through elimination of the terminal Os(CO)3(Cl)2 Lewis acid fragment with activated γ-alumina. Compound 2 is air sensitive in solution but relatively stable as a solid. The Sb atom in 2 adopts a trigonal pyramidal geometry in both the solid and solution states, with

  通过消除，从Os 3（CO）11（µ-SBPh）（Cl）2（1）簇容易并以高收率和高纯度生成了金属毒菌素Os 2（CO）8（µ-SBPh）（2）。末端Os（CO）3（Cl）2路易斯酸片段与活化的γ-氧化铝的关系。化合物2在溶液中对空气敏感，但作为固体相对稳定。在SB原子2采用三棱几何在固体和溶液状态两者与活性孤对电子。实验和计算研究表明2 是一种强的两电子供体，其供体强度与烷基膦相当。