(pentamethylcyclopentadienyl)trihydrido(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) | 912647-51-9

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)trihydrido(tricyclohexylphosphine)osmium(IV)
• CAS: 912647-51-9
• 化学式: C₂₈H₅₁OsP
• 分子量: 608.887
• InChiKey: PRMGJYPHSJJNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (pentamethylcyclopentadienyl)trihydrido(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)dihydro(η2-dihydrogen)(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [（C 5 Me 5）Os（L）H 2（H 2）+ ]配合物的合成和NMR研究。溶液和固态中的二氢配合物采用不同结构的证据

  摘要：

  在乙醚中用HBF 4对三氢化（C 5 Me 5）OsH 3（L）进行质子化，得到分子二氢配合物[（C 5 Me 5）Os（H 2）H 2（L）] [BF 4 ]，其中L是PPh 3（1），AsPh 3（2）或PCy 3（3）。这些物种的钌类似物不稳定，而是容易丢失H 2。这些化合物采用四足钢琴凳的几何形状，其中膦配体“反型”为细长的二氢配体。对于1和2，配位的H 2配体的取向是其H-H矢量几乎与Os-Ct矢量平行，其中Ct是C 5 Me 5环的质心。相反，在3中，H 2配体的H-H向量垂直于Os-Ct向量。在1 H NMR光谱中，砷化氢络合物2（但不是1或3则在低温下）可以降低Os-H和Os-H 2环境之间的交换），并且可以观察到氢化物和二氢位点的独立共振；交换的障碍约为6.0 kcal / mol。制备了部分氘代的样品，并从观察到的1 J HD（av）耦合常数推导了结合的H 2配体内的H

  DOI：

  10.1021/om061017e
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)dibromo(tricyclohexylphosphine)osmium(III) 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以34%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)trihydrido(tricyclohexylphosphine)osmium(IV)
  参考文献：
  名称：

  化学计量（C 5 Me 5）OsH 3（L）的（（IV）氢化物配合物的合成和表征。（C 5 Me 5）OsH 3（AsPh 3）和（C 5 Me 5）OsH 3（PPh 3）的晶体结构

  摘要：

  将路易斯碱加到（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4的乙醇溶液中，得到具有通式（C 5 Me 5）OsBr 2（L）的单核（III）配合物，其中L为AsPh 3，PPh 3，P（c-Hx）3，PEt 3，吡啶或四氢噻吩。这些顺磁性络合物与硼氢化钠在乙醇中反应，得到三氢化（C 5 Me 5）OsH 3（L），其中L为AsPh 3，PPh 3，P（c-Hx）3或PEt 3。三氢化物配合物的X射线衍射和NMR研究表明它们采用经典结构（即缺乏分子二氢配体）。与它们的钌类似物不同，这些三氢化IV没有显示出量子隧穿现象的迹象，这可能是因为H-Os-H弯曲运动的特征是势能阱很陡。

  DOI：

  10.1021/om060463z