(cyclopentadienyl)2Mo2Fe2Te2(CO)7 | 94843-04-6

• 英文名称: (cyclopentadienyl)2Mo2Fe2Te2(CO)7
• 英文别名: [(η5-C5H5)2Mo2Fe2(CO)7(μ3-Te)2]
• CAS: 94843-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₀Fe₂Mo₂O₇Te₂
• 分子量: 885.036
• InChiKey: MEEGGGOMCMMELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)2Mo2Fe2Te2(CO)7 、 叠氮苯 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到(η(5)-C5H5)2Mo2O2(μ-Te)(μ-NPh)
  参考文献：
  名称：

  合成和一个新的μ的结构表征2 -Te桥接复杂钼的氧代和亚氨基配体

  摘要：

  的苯溶液回流的Cp 2沫2的Fe 2（CO）7碲2和PHN 3在空气中的，得到新化合物的Cp存在2沫2 ö 2（μ-TE）（μ-NC 6 H ^ 5）在产率33％。通过IR，1 H和125 Te NMR对其进行表征。光谱学。晶体学分析确定了它的结构。该结构可描述为由CpMo-MoCp单元组成，该单元由μ-Te原子和亚氨基配体桥接。还键合至每个Mo原子的是末端键合的氧代基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06903-3
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-Te) 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到Cp2Mo2Fe2(CO)7(μ3-S)(μ3-Te)
  参考文献：
  名称：

  混合硫族化物，混合金属羰基簇。合成和Cp的表征2沫2的Fe 2（μ 4 -Te）（μ 3 -E）（μ 3 -E '）（CO）6（E，E'=碲; E = S，E” =碲; E，E '= S; E = S，E'= Se）中的Cp 2沫2的Fe 2（μ 3 -Te）（μ 3 -E）（CO）7，1和Cp 2沫2的Fe（μ 3 - E）（CO）7（E = S，Te）

  摘要：

  Fe 3 STe（CO）9和Cp 2 Mo 2（CO）6的苯溶液回流后，产生了新的簇Cp 2 Mo 2 Fe 2 STe（CO）7（6）作为主要产物，而以下簇则较小量：Cp 2 Mo 2 Fe 2 Te 3（CO）6（1），Cp 2 Mo 2 Fe 2 STe 2（CO）6（2），Cp 2 Mo 2Fe 2 S 2 Te（CO）6（3），Cp 2 Mo 2 FeTe（CO）7（4），Cp 2 Mo 2 FeS（CO）7（5）和Cp 2 Mo 2 Fe 2 Te 2（CO ）7（7）。当苯6溶液与硫粉回流时，高产率地形成了新的簇3。同样，当苯溶液为6时，得到2与碲粉一起回流。当在硒粉存在下将6的苯溶液回流时，获得了具有三个不同硫族配体的新簇Cp 2 Mo 2 Fe 2 SSeTe（CO）6（8）。的结构1 - 4，6，和8分别通过晶体学方法确定。的结构1 - 3和8组成的Mo 2的Fe 2蝶形芯与μ

  DOI：

  10.1021/om950876s

文献信息

• Thermolysis of Fe3(CO)9(μ3-Se)(μ3-E) (E = S, Te) with Cp2Mo2(CO)6 and formation of new mixed-chalcogenide, mixed Fe-Mo carbonyl clusters. Crystal structures of Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-Se)2(μ4-Te), Cp2Mo2Fe2(CO)7(μ3-Se)(μ3-Te) and Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-S)(μ3-Se)(μ4-Se)
  作者：Pradeep Mathur、Sanjukta Ghose、Md. Munkir Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Mary F. Mahon

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00195-2

  日期：1997.9

  reaction of Fe3(CO)9(μ3-Se)(μ3-Te) with Cp2Mo2(CO)6 in benzene yielded the new mixed-metal, mixed trichalcogenide clusters Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-Se)(μ3-Te)(μ4-Te) (2a), Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-Te)2(μ4-Se) (2b) and Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-Se)2(μ4-Te) (3a), Cp2Mo2Fe2(CO)6(μ3-Se)(μ3-Te)(μ4-Se) (3b) as well as the dichalcogenide cluster Cp2Mo2Fe2(CO)7(μ3-Se)(μ3-Te) (8). Similarly, the thermolysis of Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-Se) with

  Fe的热分解反应3（CO）9（μ 3 -Se）（μ 3 -Te）再用Cp 2沫2（CO）6苯得到的新的混合金属，混合trichalcogenide簇的Cp 2沫2的Fe 2（ CO）6（μ 3 -Se）（μ 3 -Te）（μ 4 -Te）（图2a）中，Cp 2沫2的Fe 2（CO）6（μ 3 -Te）2（μ4 -Se）（图2b）1和Cp 2沫2的Fe 2（CO）6（μ 3 -Se）2（μ 4 -Te）（图3a）中，Cp 2沫2的Fe 2（CO）6（μ 3 -Se ）（μ 3 -Te）（μ 4 -Se）（图3b），以及所述二硫属化物簇的Cp 2沫2的Fe 2（CO）7（μ 3 -Se）（μ 3-Te）（8）。类似地，Fe的热解3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Se）再用Cp 2沫2（CO）6苯得到新的混合金属，混合trichalcogenide簇的Cp 2沫2的Fe 2（CO）6（μ 3
• Synthesis, characterisation and redox behaviour of isocyanide incorporated, chalcogen stabilised mixed-metal clusters
  作者：Pradeep Mathur、Saurav Chatterjee、Goutam K. Lahiri、Soma Chakraborty、John H. Kaldis、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.039

  日期：2004.1

  a benzene solution of [Cp2Mo2Fe2(CO)7(μ3-E)(μ3-E′)] (EE′=Se2 (1), STe (2), SeTe (3)) with PriNC or ButNC resulted in the formation of iron bonded isocyanide clusters [Cp2Mo2Fe2(RNC)(CO)6 (μ3-E)(μ3-E′)], [E=E′=Se, R=Pri (5) or But (9); E=S, E′=Te, R=Pri (6a, 6b) or R=But (10a, 10b); E=Se, E′=Te, R=Pri (7a, 7b) or R=But (11a, 11b)] and molybdenum bonded isocyanide clusters [Cp2(RNC)Mo2Fe2(CO)6(μ3-E)(μ3-E′)]

  [Cp的苯溶液在室温下反应2沫2的Fe 2（CO）7（μ 3 -E）（μ 3 -E ' ）]（EE ' =硒2（1），STE（2），赛特（3）），与镨我NC或卜吨NC导致形成铁结合胩簇的[Cp 2沫2的Fe 2（RNC）（CO）6（μ 3 -E）（μ 3 -E ' ）]，[ E = E ' = Se，R = Pr i（5）或卜吨（9）; E = S，E ' = Te，R = Pr i（6a，6b）或R = Bu t（10a，10b）; E = Se，E ' = Te，R = Pr i（7a，7b）或R = Bu t（11a，11b）]和钼键合异氰酸酯簇[Cp 2（RNC）Mo 2 Fe 2（CO）6（μ 3 -E）（μ 3 -E ' ）]，[E = E ' =硒，R = PR我（13）或卜吨（17）; E = S，E ' =碲，R = PR我（14）或R =卜吨，（18）; E =硒，E '
• Synthesis and structures of the tellurium-bridged molybdenum iron carbonyl cluster (C5H5)2Mo2FexTe2(CO)7 (x = 1, 2). Cluster assembly mechanisms and the role of the tellurium
  作者：Leonard E. Bogan、Thomas B. Rauchfuss、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00299a015

  日期：1985.6