| 93555-55-6

• CAS: 93555-55-6
• 化学式: C₅₄H₄₄ClMoO₄P₄Rh
• 分子量: 1115.13
• InChiKey: RMDKBGXODKNBMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到bis{μ-bis(diphenylphosphino)methane}-μ-carbonyldicarbonyl(chlororhodium)-μ-(sulfur dioxide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Schenck, Wolfdieter A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 5, p. 663 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis{μ-bis(diphenylphosphino)methane}-μ-carbonyldicarbonyl(chlororhodium)-μ-(sulfur dioxide)molybdenum 在 CO 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heyke, Olga; Hiller, Wolfgang; Lorenz, Ingo-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2217 - 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening reactions of [M(CO)₃(η¹-Ph₂PCH₂PPh₂)(η²-Ph₂PCH₂PPh₂)] M = Cr, Mo, or W with Rh or Ir complexes to give bimetallic systems: synthesis of [(OC)₃Mo(µ-Ph₂PNHPPh₂)₂RhCl(CO)]
  作者：Adrian Blagg、Gary R. Cooper、Paul G. Pringle、Richard Robson、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/c39840000933

  日期：——

  Complexes of the type [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′X(CO)] or [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′(CO)2]+PF6– have been made either as described in the title or by a ring opening reaction of [M′(CO)(η2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl (M′= Rh or Ir) with a labile Cr, Mo, or W carbonyl derivative: the first bimetallic complex of Ph2PNHPPh2 is described.

  [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²X(CO)]或[(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²(CO)2]+PF6â类型的配合物是通过标题中描述的方法或[Mâ²(CO)(δ-2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl（Mâ²=Rh或Ir）与易失性Cr、Mo，或 W 的羰基衍生物发生开裂反应：描述了 Ph2PNHPPh2 的第一个双金属复合物。
• Some chemistry of the heterobimetallic complexes [(OC)₃Mo(µ-dppm)₂Rh(CO)Cl] and [(OC)₃Mo(µ-dppm)₂M(CO)₂]PF₆(M = Rh or Ir, dppm = Ph₂PCH₂PPh₂). Structure of [(OC)₃Mo(µ-dppm)₂(µ-CCMe)Rh(CO)]
  作者：Adrian Blagg、Richard Robson、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9870002171

  日期：——

  complex [(OC)3Mo(µ-dppm)2Rh(CO)(NCMe)]PF6. The previously described [(OC)3Mo(µ-dppm)2Ir(CO)2]PF6 reacts similarly with NCR (R = Me or Ph) to give the analogous nitrile complexes [(OC)3Mo(µ-dppm)2Ir(CO)(NCR)]PF6. Treatment of (1a) or (2a) with ButNC gives [(OC)3Mo(µ-dppm)2Rh(CO)(CNBut)]+. Crystals of the compound [(OC)3Mo(µ-dppm)2(µ-CCMe)Rh(CO)] are triclinic, space group P, with a= 1 802.2(3), b= 1 303

  先前描述的复合物[（OC）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）Cl]（Ia）不易发生复分解，因此当用NaI处理时，它会产生[（OC）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）I]仅在大约 即使在3小时后仍可达到50％的产量。但是，盐[（OC）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）2 ] PF 6（2a）用NH 4 Br，NH 4 I，NaN 3或NaCN处理时，得到的络合物类型为[（OC ）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）X]（X = Br，I，N 3或CN），收率良好。31P- 1 H} Nmr证据表明[（OC）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）Br]以两种形式出现，一种主要形式类似于（1a），一种次要形式（3）配合物（1a）或（2a）与NaBH 4反应生成氢化物配合物[（OC）3 Mo（µ-dppm）2 Rh（CO）H]。用Li（C CR）处理（2a）得到乙炔化物络合物[（OC）3
• Schenk, Wolfdieter A.; Hilpert, Georg H. J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1623 - 1628
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Hilpert, Georg H. J.

  DOI：——

  日期：——