fac-[Mn(κ3-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)3]Br | 1616077-87-2

• 英文名称: fac-[Mn(κ3-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)3]Br
• 英文别名: fac-[Mn(κ³-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)₃]Br；[Mn(CO)₃(tris(2-pyridylmethyl)amine-κ³N)]Br
• CAS: 1616077-87-2
• 化学式: Br*C₂₁H₁₈MnN₄O₃
• 分子量: 509.241
• InChiKey: CKCPMPHRHXWLRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Mn(κ3-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)3]Br 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到fac-[Mn(κ³-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)₃]OTf
  参考文献：
  名称：

  锰多吡啶配合物配位体辅助在乙腈中从中性水电 催化生成H 2 †

  摘要：

  甲锰（我）三（2-吡啶基甲基）胺络合FAC - [锰（κ 3 -tpa）（CO）3 ] +光学传递函数-执行从中性水的乙腈溶液电析氢。大量电催化研究表明，该催化剂以适中的法拉第效率和周转频率起作用。DFT计算支持tpa配体作为质子转移到金属中心的穿梭作用。

  DOI：

  10.1039/c7dt01039g
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 三(2-吡啶基甲基)胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到fac-[Mn(κ3-tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)3]Br
  参考文献：
  名称：

  介绍 [Mn(CO)3(tpa-κ3N)]+ 作为一种新型光活化 CO 释放分子，具有明确的 iCORM 中间体——合成、光谱学和抗菌活性†

  摘要：

  [Mn(CO) 3 (tpa-κ 3 N )]Br 是由 [MnBr(CO) 5 ] 和三(2-吡啶基甲基)胺 (tpa)制备的新型光活化 CO 释放分子(PhotoCORM)一氧化碳对生物系统的影响，与 κ 3 NX 射线晶体学证明了四齿 tpa 配体的结合模式。标题化合物是一种 CORM 前药，可在黑暗的溶液中稳定长达 16 小时。然而，如标准肌红蛋白测定所示，365 nm 的光活化导致 CO 从金属配位球释放并转移到血红素蛋白。可以使用溶液红外光谱检测不同的 iCORM 中间体，并使用 DFT 振动计算进行分配。该复合物对大肠杆菌的抗菌活性进行了研究。当培养物在存在 PhotoCORM 的情况下保持在黑暗中或在没有金属络合物的情况下被照亮时，没有观察到任何影响。然而，[Mn(CO) 3 (tpa-κ 3 N)]Br 在 365 nm 处导致在全细胞 UV/Vis 吸收光谱中出现细菌电子传递链末端氧化酶中

  DOI：

  10.1039/c3dt51848e