3-methyl-5-(4-bromophenylhydrazonoyl bromide)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 944746-31-0

• 英文名称: 3-methyl-5-(4-bromophenylhydrazonoyl bromide)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-4-cyano-5-methyl-2-phenylpyrazole-3-carbohydrazonoyl bromide
• CAS: 944746-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₂N₅
• 分子量: 459.143
• InChiKey: UCUWWPSNXCNZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-bromophenylhydrazonoyl bromide)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  在均相溶剂中3-吡唑基2-吡唑啉衍生物的光谱研究。

  摘要：

  已经探索了溶剂条件如溶剂极性和氢键如何影响新合成的具有药物活性的3-吡唑基2-吡唑啉衍生物（Pyz）的荧光。Pyz的溶剂化变色效应是由于处于激发态的化合物的偶极矩发生了变化。S1态的弛豫在氢键溶剂中受到干扰。系统的荧光特性强烈取决于介质的极性。介质极性的增加促进了非辐射弛豫过程。考虑到溶质与溶剂的相互作用，已经解释了Pyz在不同溶剂中的光物理响应。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.04.011
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-phenylhydrazine-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-methyl-5-(4-bromophenylhydrazonoyl bromide)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在均相溶剂中3-吡唑基2-吡唑啉衍生物的光谱研究。

  摘要：

  已经探索了溶剂条件如溶剂极性和氢键如何影响新合成的具有药物活性的3-吡唑基2-吡唑啉衍生物（Pyz）的荧光。Pyz的溶剂化变色效应是由于处于激发态的化合物的偶极矩发生了变化。S1态的弛豫在氢键溶剂中受到干扰。系统的荧光特性强烈取决于介质的极性。介质极性的增加促进了非辐射弛豫过程。考虑到溶质与溶剂的相互作用，已经解释了Pyz在不同溶剂中的光物理响应。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.04.011