[Ru₃O(OAc)₅(μ-η¹(C),η²(N,N)-1,10-phenanthroline)(py)₂]PF₆ | 847935-53-9

• 英文名称: [Ru₃O(OAc)₅(μ-η¹(C),η²(N,N)-1,10-phenanthroline)(py)₂]PF₆
• 英文别名: [Ru3(μ3-O)(μ-acetate)5(μ-η1(C),η2(N,N)-1,10-phenanthroline(-1H))(pyridine)2](PF6)
• CAS: 847935-53-9
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₁₁Ru₃*F₆P
• 分子量: 1096.8
• InChiKey: XJWMUSPOKPFTFK-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Ru3(μ3-O)(μ-O2CMe)6(pyridine)3]PF6 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[Ru₃O(OAc)₅(μ-η¹(C),η²(N,N)-1,10-phenanthroline)(py)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  以原金属化联吡啶合成并表征以氧为中心的三钌化合物。

  摘要：

  以氧为中心的三钌前体化合物[Ru3O（OAc）6（py）2（CH3OH）]（PF6）（1）在室温下与1.3当量的联吡啶配体反应，得到以氧中心的三钌衍生物[Ru3O（OAc）5 { micro-eta1（C），eta2（N，N）bipyridine}（py）2]（PF6）（bipyridine = 4,4'-dibutyl-2,2'-bipyridine（dbbpy）（2），4,4' -二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy）（3），2,2'-联吡啶（bpy）（4），5,5'-二溴-2,2'-联吡啶（Br2bpy）（5），1 ，10-菲咯啉（phen）（6））。化合物2-6的形成涉及用原金属化联吡啶取代前体化合物1中的轴向甲醇和桥联乙酸酯之一。通过加入过量的肼还原2和4得到单电子还原的中性产物Ru3O（OAc）5（py）2 {micro-eta1（C），eta2（N，N）-bipyridine}（联吡啶=

  DOI：

  10.1021/ic048681c

文献信息

• Syntheses and electronic, electrochemical, and theoretical studies of a series of μ-oxo-triruthenium carboxylates bearing orthometalated phenazines
  作者：Camila F. N. da Silva、Malik Al-Afyouni、Congcong Xue、Frederico Henrique do C. Ferreira、Luiz Antônio S. Costa、Claudia Turro、Sofia Nikolaou

  DOI：10.1039/c9dt04435c

  日期：——

  triruthenium clusters [Ru3O(OAc)5(L)(py)2]PF6, where L = dppn (benzo[i]dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine, 1); dppz (dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine, 2); CH3-dppz (7-methyldipyrido [3,2-a:2',3'-c] phenazine, 3); Cl-dppz (7-chlorodipyrido [3,2-a:2',3'-c] phenazine, 4); and phen (1,10-phenanthroline, 5). The EPR spectra collected at 10 K displayed one isotropic signal without a hyperfine structure and with

  这项工作报告了一系列的五乙酸三钌簇[Ru3O（OAc）5（L）（py）2] PF6，其中L = dppn（苯并[i]双吡啶[3,2-a：2'，3'- c]吩嗪，1）；dppz（dipyrido [3,2-a：2'，3'-c]吩嗪，2）; CH3-dppz（7-甲基二吡啶并[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪，3）; Cl-dppz（7-氯二吡啶并[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪，4）; 和phen（1,10-菲咯啉，5）。在10 K处收集到的EPR光谱显示出一个没有超精细结构且g值为〜2.0的各向同性信号，这表明五乙酸三钌簇是顺磁性的，并且其电子离域类似于母体六乙酸酯的电子离域。复合体。1 H NMR分析表明，原金属化的吩嗪显着降低了化合物的对称性。碳负离子和环电流的感应效应超过了顺磁各向异性的影响，并主导了光谱。这导致与母体六乙酸盐化合物观察到的配体参数（例如pKa）缺乏典型的相关性。D
• Exploring the structure of a ruthenium acetate cluster for biological purposes
  作者：Camila F.N. da Silva、Loyanne Carla Barbosa Ramos、Thomas N. Rohrabaugh、Jessica M. Vandevord、Roberto Santana da Silva、Claudia Turro、Sofia Nikolaou

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.107810

  日期：2020.4

  with its relatively strong binding to HSA (Kb = 3.70 × 106 M−1, 298 K). Analysis of ΔH and ΔS values (604 kJ/mol and 2162 J/mol K, respectively) suggest the contribution of hydrophobic interactions. CD measurements demonstrated that the protein α-helical structure decreased in the presence of l, indicating a partial conformation change of HSA. Although the interaction of 1 with DNA is weak, its binding

  摘要 这项工作评估了 [Ru3(μ3-O)(μ-OAc)5μ-η1(C),η2(N,N)-phen}(py)2](PF6) (1), a醋酸三钌簇与邻位金属化的 1,10-菲咯啉 (phen) 配体结合，以及它与生物分子的相互作用。针对 B16F10（鼠黑色素瘤）和 L929（成纤维细胞）细胞系的体外细胞毒性测试表明，1 在 25 μM 时使癌细胞活力降低 50%，而它需要 50 μM 的游离苯酚配体才能达到相同的效果。重要的是，1 对高达 100 μM 的非肿瘤细胞模型 L929 没有活性。分光光度法滴定表明 1 和 DNA 通过静电吸引和半嵌入微弱地相互作用。尽管存在平面和芳香配体，但相对粘度测量结果与 1 的 DNA 嵌入不一致，大概是由于菲咯啉的小尺寸。使用人血清白蛋白 (HSA) 作为模型评估化合物 1 的蛋白质结合能力，并通过光谱技术监测，包括稳态发射和吸收、时间分辨发光和圆二色性，CD。化合物