methoxido[5,10,15-tris(4-biphenylyl)subporphyrinato]boron(III) | 1264756-27-5

• 英文名称: methoxido[5,10,15-tris(4-biphenylyl)subporphyrinato]boron(III)
• CAS: 1264756-27-5
• 化学式: C₅₂H₃₆BN₃O
• 分子量: 729.688
• InChiKey: YTCZNORYLDFCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-methoxy-5,10,15-tris(4-bromophenyl)subporphyrinatoboron (III) 、 苯硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到methoxido[5,10,15-tris(4-biphenylyl)subporphyrinato]boron(III)
  参考文献：
  名称：

  BODIPY 附加亚卟啉的合成

  摘要：

  通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应或 Sonogashira 反应合成了由 1,4-亚联苯或 1,4-二苯乙炔间隔物桥接的 BODIPY-亚卟啉杂化物。针对桥和 BODIPY 结构检查了它们的结构和光学特性。在所有情况下，从亚卟啉核心到 BODIPY 外围的分子内激发能量转移是有效的。根据与 BODIPY 亚基的中间位置相邻的 β-甲基基团的存在与否，荧光会增加或减少。还发现亚卟啉核与内消旋-(1,4-亚苯基) 取代基之间的电子相互作用导致亚卟啉部分的光谱变化，这在卟啉对应物上没有观察到。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001188