di[(η5-tetramethylcyclopentadienyl)tricarbonylmolybdenum(I)] | 949110-43-4

• 英文名称: di[(η5-tetramethylcyclopentadienyl)tricarbonylmolybdenum(I)]
• 英文别名: [(η5-tetramethylcyclopentadienyl)Mo(CO)3]2
• CAS: 949110-43-4
• 化学式: C₂₄H₂₆Mo₂O₆
• 分子量: 602.347
• InChiKey: CDAJGUVATUDGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 C₅H(CH₃)4SiH(CH₃)CH₂C₆H₅ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以7%的产率得到di[(η5-tetramethylcyclopentadienyl)tricarbonylmolybdenum(I)]
  参考文献：
  名称：

  SiH功能化的环戊二烯与金属羰基的反应

  摘要：

  SiH官能化的环戊二烯（RC 5 H 4）SiHMeR'[R = H，R'= Ph（1），PhCH 2（2）的热处理；R =吨-Bu，R” = Ph（上3），物理信道2（4）]用的Ru 3（CO）12，得到双核环金属配合物的反式- [（R'MeSi）（η 5 -RC 5 H ^ 3） Ru（CO）2 ] 2 [R = H，R'= Ph（7），PhCH 2（8）; R = t -Bu，R'= Ph（10），PhCH 2（11）]通过Si-H激活包含两个Si-Ru键。环戊烯络合物，[（η 2 -C 5 ħ 7）森达（CH 2 PH）的Ru（CO）3 ] 2（9），桥由乙烯基甲硅烷配体也从反应得到的，但其中的SiH官能化反应tetramethylcyclopentadienes（C 5我4 1H）SiHMeR '[R'= Ph（上5），物理信道2（6）]用的Ru 3（CO）12只给了环状二钌配合物[（PhMeSi）（η

  DOI：

  10.1021/om070204p

文献信息

• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 19. Crystallographic, Spectroscopic, Electrochemical, Spectroelectrochemical, and Theoretical Studies of Systematically Varied Tetrahedral Group 6−Iridium Clusters
  作者：Nigel T. Lucas、Jonathan P. Blitz、Simon Petrie、Robert Stranger、Mark G. Humphrey、Graham A. Heath、Vincent Otieno-Alego

  DOI：10.1021/ja0173829

  日期：2002.5.1

  electrochemical oxidation or reduction. The 60-electron tetrahedral clusters MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (5), C(5)HMe(4) (6), C(5)Me(5) (7); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] and M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (8), C(5)HMe(4) (9), C(5)Me(5) (10); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (15), x = 2 (16)] have been

  使用晶体学、拉曼光谱、循环伏安法、UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学以及近似密度泛函理论研究了一系列涉及配体和核心金属变化的系统变化的四面体簇，以评估簇重排以适应空间拥挤，金属-金属伸缩振动在混合金属簇表征中的应用，通过系统地改变组成来调整簇电子结构的可能性，以及识别电化学氧化或还原产生的簇种类。60 电子四面体簇 MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5) H(4)Me(5)、C(5)HMe(4)(6)、C(5)Me(5)(7)；M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] 和 M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe( 3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me(8)、C(5)HMe
• Insight into <i>cis</i> ‐to‐ <i>trans</i> Olefin Isomerisation Catalysed by Group 4 and 6 Cyclopentadienyl Compounds
  作者：Ghaita Chahboun、Cristina E. Petrisor、Enrique Gómez‐Bengoa、Eva Royo、Tomás Cuenca

  DOI：10.1002/ejic.200900069

  日期：2009.4

  corresponding tricarbonyl molybdenum alkyl metallacycles. A comparison with an analogous zirconium system is included. To contrast these results with the behaviour of metal hydride cyclopentadienyl compounds, which have no intramolecular alkene functionality, group 4 and 6 derivatives such as [Zr(η 5 C5H4SiMe2-η 1 -NtBu)(η 5 -C5H4SiMe2CH2CH2-η 1 -CH2)] (2), [MH(η 5 -C5HMe4)(CO)3 ][ M =M o (3), W (4)], and [ZrH(η

  通过 DFT 计算研究了之前报道的模型化合物 [MoH(η 5 -C5H4SiMe2 CH=CH2)(CO)3] 中存在的侧链烯丙基单元的分子内异构化。CO 的配位和在金属环过渡态中发现的积极的 Mo-H 相互作用的分裂使顺式和反式氢化物化合物 [MoH(η 5 -C5H4SiMe2CH=CHCH3)(CO)3] 相对于相应的三羰基钼烷基金属环稳定。包括与类似的锆系统的比较。为了将这些结果与没有分子内烯烃官能团的金属氢化物环戊二烯基化合物的行为进行对比，第 4 族和第 6 族衍生物如 [Zr(η 5 C5H4SiMe2-η 1 -NtBu)(η 5 -C5H4SiMe2 -η 1 - ) ] (2), [MH(η 5 -C5HMe4)(CO)3 ][ M =M o (3), W (4)] 和 [ZrH(η 5