(Ph3P)2(3,5-dimethylpyrazole)(CO)ClRuCHCHPh | 115462-02-7

• 英文名称: (Ph3P)2(3,5-dimethylpyrazole)(CO)ClRuCHCHPh
• CAS: 115462-02-7
• 化学式: C₅₀H₄₅ClN₂OP₂Ru
• 分子量: 888.391
• InChiKey: YOCAZCQBQCBLSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph3P)2(3,5-dimethylpyrazole)(CO)ClRuCHCHPh 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到{Ru(CO)ClH(3,5-dimethylpyrazole)(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetylene dimerization promoted by ruthenium(II) complexes

  摘要：

  The complex Ru(CO)(CH = CHPh)Cl(C5,H5N)(PPh3)2 and related alkenyl complexes react in methanol or ethanol to give (E,E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene and the ruthenium(II) hydride Ru(CO)H(Cl)(C5H5N)(PPh3)3. Further reaction of this hydride with the butadiene results in 1,2-reduction to yield (E)-1,4-diphenyl-1-butene. However, the reaction of phenylacetylene with catalytic amounts of ruthenium hydrides gave the dimer (Z)-1,4-diphenylbuten-3-yne. On the other hand, the reaction of 1,2-diphenylethenylruthenium(II) derivatives in methanol or ethanol gave trans-stilbene rather than the butadiene. Several deuteriation experiments were performed in order to elucidate the mechanism of formation of (E, E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene and ruthenium hydride from the corresponding alkenyl complexes.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86337-p
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(CO)ClH(3,5-dimethylpyrazole)(PPh3)2} 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75-80的产率得到(Ph3P)2(3,5-dimethylpyrazole)(CO)ClRuCHCHPh
  参考文献：
  名称：

  [Ru（CO）ClH（Me2Hpz）（PR3）2]（Me2Hpz = 3,5-二甲基吡唑; R = Ph，对甲苯基）与乙炔的反应。[Ru（CO）Cl（HC：CHCMe3）（Me2HPz）（PPh3）2]和[Ru（CO）（MeO2CC：CHCO2Me）（HCO3）（PPh3）2]的晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00099a014

文献信息

• Reactions of alkenyl and alkynyl ruthenium(II) complexes with isocyanides: Synthesis of α, β-unsaturated η1-acylruthenium(II) complexes and X-ray structure of [Ru(CCPh)(CN+Bu)3(PPh3)2]PF6
  作者：Julio Montoya、Amelia Santos、Javier López、Antonio M. Echavarren、Josep Ros、Antonio Romero

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83071-o

  日期：1992.3

  of [Ru(CO)(CHCHR)(NCMe)2(PPh3)2]PF6 with tBuNC also affords η1-acyl complexes [Ru(COCHCHR)(CNtBu)3(PPh3)2]PF6. On the other hand, treatment of alkynyl complexes [Ru(CO)(CCR)(py)2(PPh3)2]PF6 with an excess of tBuNC under forcing conditions promotes substitution of CO and pyridine ligands by the isocyanide, yielding alkynyl derivatives [Ru(CCR)CNtBu)3(PPh3)2]PF6. An X-ray diffraction study of one of

  （E）-烯基配合物Ru（CO）Cl（CH = CHR）（PPh 3）2和Ru（CO）Cl（CH = CHR）（PPh 3）2 L（LMe 2 Hpz，py）与过量的异氰化物R'NC（R'的吨卜或环己基（CY））给出（ê）-α，β不饱和-η 1 -酰基复合物的[Ru（COCHCHR）（CNR'）3（PPH 3）2 ] Cl收率良好。与1当量异氰酸酯的相应反应得到六配位络合物Ru（CO）Cl（CH ＝ CHR）（CNR'）（PPh 3）2。[Ru（CO）（CH = CHR）（NCMe）2（PPh 3）的反应2 ] PF 6与吨BuNC也提供η 1 -酰基复合物的[Ru（COCHCHR）（CN吨丁基）3（PPH 3）2 ] PF 6。另一方面，在强制条件下用过量的t BuNC处理炔基配合物[Ru（CO）（CCR）（py）2（PPh 3）2 ] PF 6促进异氰酸酯取代CO和吡啶配体，得到炔基衍生物[Ru（CCR）CN