5-propyl-1-(3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-3-methoxycarbonylpyridinium chloride | 73591-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-propyl-1-(3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-3-methoxycarbonylpyridinium chloride
• CAS: 73591-83-0
• 化学式: C₂₉H₃₀NO₈*Cl
• 分子量: 556.012
• InChiKey: YEZZOSOJYFKEMK-ODONRTLMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-propyl-pyridin 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-propyl-1-(3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-3-methoxycarbonylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的新型吡啶核苷系列

  摘要：

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90003-8