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bis(acetonitrile)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate | 63625-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(acetonitrile)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate
英文别名
——
bis(acetonitrile)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate化学式
CAS
63625-18-3
化学式
BF4*C11H14ClN2Ru
mdl
——
分子量
397.573
InChiKey
YSOZPJFLVLDPEB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟化硼(+3)铊(+1)bis(acetonitrile)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate乙腈 在 2,2'-bipyridyl 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以41%的产率得到(2,2'-bipyridyl)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    钌(d 6)配合物中配位的环庚三烯与环辛1,5-二烯的反应。
    摘要:
    已经证明,经验式Ru(cht)Cl 2的配合物是二聚体,具有作为三齿配体的环庚三烯(cht)键。该络合物与5B族路易斯碱(L)反应,得到单体[Ru(cht)Cl 2 L]。二聚体与吸收卤化物的salts盐反应得到配合物[Ru(cht)ClL 2 ] + [L 2 =(MeCN)2或2,2'-联吡啶基(联吡啶)]。配合物[Ru(cht)Cl 2 L] [L = PPh 3或AsPh 3 ]与β-二酮化th (L'')反应生成配合物[Ru(C 7 H 8L”)L” L],其中烯烃作为二烯基键合。讨论了4-苯基丁烷-2,4-二酮衍生物的温度依赖性核磁共振谱。聚合物[{Ru(cod)Cl 2 } n ](cod =环辛-1,5-二烯)与乙腈发生桥裂反应,得到单体[Ru(cod)-Cl 2(NCMe)2 ],与联吡啶反应得到[Ru(cod)Cl 2(联吡啶)]。
    DOI:
    10.1039/dt9770000719
  • 作为产物:
    描述:
    四氟化硼(+3)铊(+1) 、 di-μ-chloro-bis[chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II)] 、 乙腈乙腈 为溶剂, 生成 bis(acetonitrile)chloro(cycloheptatriene)ruthenium(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    钌(d 6)配合物中配位的环庚三烯与环辛1,5-二烯的反应。
    摘要:
    已经证明,经验式Ru(cht)Cl 2的配合物是二聚体,具有作为三齿配体的环庚三烯(cht)键。该络合物与5B族路易斯碱(L)反应,得到单体[Ru(cht)Cl 2 L]。二聚体与吸收卤化物的salts盐反应得到配合物[Ru(cht)ClL 2 ] + [L 2 =(MeCN)2或2,2'-联吡啶基(联吡啶)]。配合物[Ru(cht)Cl 2 L] [L = PPh 3或AsPh 3 ]与β-二酮化th (L'')反应生成配合物[Ru(C 7 H 8L”)L” L],其中烯烃作为二烯基键合。讨论了4-苯基丁烷-2,4-二酮衍生物的温度依赖性核磁共振谱。聚合物[{Ru(cod)Cl 2 } n ](cod =环辛-1,5-二烯)与乙腈发生桥裂反应,得到单体[Ru(cod)-Cl 2(NCMe)2 ],与联吡啶反应得到[Ru(cod)Cl 2(联吡啶)]。
    DOI:
    10.1039/dt9770000719
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