[(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-cis-PPh2CHCHPPh2)] | 913821-44-0

• 英文名称: [(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-cis-PPh2CHCHPPh2)]
• 英文别名: [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-cis-dppv)]；[RuCl2(η1-dppv)(η6-p-cymene)]；[RuCl(η2-dppv)(η6-p-cymene)]Cl
• CAS: 913821-44-0
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₂P₂Ru
• 分子量: 702.605
• InChiKey: JGCNRBUSVOVCKD-BMKZIQKJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-cis-PPh2CHCHPPh2)] 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到[(η(6)-p-cymene)Ru(cis-Ph2PCH=CHPPh2)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  机理研究η的形成2 -Diphosphine（η 6 - p -cymene）合钌（II）的化合物

  摘要：

  悬垂的二膦（η的新范围6 - p -cymene）钌（II）配合物，将[RuCl（PPH 3）（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] PF 6（P- p = DPPM，顺-PPh 2 CHCHPPh 2（dppv），DPPE，DPPP，DPPF），已经制备了由不稳定乙腈配体将[RuCl（CH取代3 CN）（PPH 3）（η 6 - p -cymene ）] PF 6。螯合络合物的形成，将[RuCl（η 2 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] +从这些侧膦络合物，并从相关的中性配合物，将[RuCl 2（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）]（P-P = DPPM，dppv），已被研究，其中包括判定活化焓（Δ的ħ ⧧）和熵（Δ小号⧧）。提出了对于后者配合物的协同取代机理，其中甲醇通过与氯化物配体形成氢键在闭环过程中起重要作用。这项建议是由活化的体积（Δ支持V

  DOI：

  10.1021/om060752n
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-cis-PPh2CHCHPPh2)]
  参考文献：
  名称：

  机理研究η的形成2 -Diphosphine（η 6 - p -cymene）合钌（II）的化合物

  摘要：

  悬垂的二膦（η的新范围6 - p -cymene）钌（II）配合物，将[RuCl（PPH 3）（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] PF 6（P- p = DPPM，顺-PPh 2 CHCHPPh 2（dppv），DPPE，DPPP，DPPF），已经制备了由不稳定乙腈配体将[RuCl（CH取代3 CN）（PPH 3）（η 6 - p -cymene ）] PF 6。螯合络合物的形成，将[RuCl（η 2 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] +从这些侧膦络合物，并从相关的中性配合物，将[RuCl 2（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）]（P-P = DPPM，dppv），已被研究，其中包括判定活化焓（Δ的ħ ⧧）和熵（Δ小号⧧）。提出了对于后者配合物的协同取代机理，其中甲醇通过与氯化物配体形成氢键在闭环过程中起重要作用。这项建议是由活化的体积（Δ支持V

  DOI：

  10.1021/om060752n

文献信息

• The Synthesis and Characterisation of Bis(phosphane)‐Linked ( ⁶ ‐ <i>p</i> ‐Cymene)ruthenium( <scp>II</scp> )–Borane Compounds
  作者：Adrian B. Chaplin、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/ejic.200500706

  日期：2005.12

  where the dppa bridges two ruthenium centres, and uncoordinated phosphane; the bridging species was also structurally characterised in the solid state. In contrast, the reaction of [(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] with dppa in the presence of [NH4]PF6 results in the formation of [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa)]PF6, which is stable in solution. A series of linked ruthenium-borane complexes, viz. [(η6-p-

  已经研究了 [(η6-p-cymene)RuCl2]2 与一些双（磷烷）配体（dppm、dppe、dppv、dppa、dpp14b、dppf）的反应。通常，获得了产物的混合物，尽管悬垂的磷烷配合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppv)] 和 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppa)] 在X 射线衍射测定为固态。后一种复合物以较低的产率获得，并进行平衡反应，导致形成二聚体，其中 dppa 桥接两个钌中心和未配位的磷烷；桥接物质在固态下也具有结构特征。相反，在 [NH4]PF6 存在下，[(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] 与 dppa 的反应导致形成 [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa )]PF6，在溶液中稳定。一系列连接的钌硼烷配合物，即。[(η6-p-cymene)RuCl2(η1-phosphane-BH3)]