chloro(1,5-cyclooctadiene)(glyoxaldihydrazone)rhodium(I) | 287402-59-9

• 英文名称: chloro(1,5-cyclooctadiene)(glyoxaldihydrazone)rhodium(I)
• CAS: 287402-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄Rh*Cl
• 分子量: 332.638
• InChiKey: YOGQRCSVIFHJMC-IBSCHRMTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)(glyoxaldihydrazone)rhodium(I) 、 2-二苯基膦苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 、 chlororhodium(2+);(2-diphenylphosphanylphenyl)methanol;(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone;(E)-[(2E)-2-hydrazinylideneethylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [的RhCl（CO）的反应2 ] 2或[的RhCl（COD）] 2与ø（二苯基膦基）苯甲醛- 。在随后与二hydr酮反应中生成半胱氨酸

  摘要：

  [的RhCl（CO）2 ] 2层发生反应以ø - （二苯基膦基）苯甲醛（PCHO）得到monocarbonylated铑（I）配合物的含P-单齿PCHO，反式- [的RhCl（CO）（PCHO）2 ]（1），而[的RhCl（COD）] 2的氧化加成一个PCHO的经历，与1,5-环辛二烯的位移，并且所述第二PCHO分子如P-（σ-醛）螯合物的协调，以得到[RhH的（PCO）氯（PCHO ）]（2），其包含反式P-原子。化合物2下进行反应用H 2 NNCHCHNNH 2（GDH），得到选择性地将络合物[RhH的（PCO）（PGDH）] +在新的三齿配体Pgdh中含有稳定的血红素，通过亚氨基氮，磷和原子进行配位。的Rh（COD）的反应（GDH）Cl可PCHO给出和半缩醛胺含化合物的混合物的羟复杂的[Rh（PCO）（PCHOH）（GDH）] +其中包含反式P-原子和从含有前体形成顺式P-原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01381-x
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 glyoxal bis-hydrazide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(1,5-cyclooctadiene)(glyoxaldihydrazone)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Pentacoordinated diolefinic rhodium(I) organocomplexes with α-diimine ligands. Crystal structures of [Rh(Nbd)(LL)(PPh3)]ClO4 (Nbd=norbornadiene; LL=Bdh, biacetylidihydrazone; Pvdh, pyruvaldihydrazone; Bda, biacetyldianil)

  摘要：

  Pentacoordinated [Rh(Nbd)(LL)(PPh3)]ClO4 (Nbd = norbornadiene; LL = biacetyldihydrazone (Bdh) (1), pyruvaldehydedihydrazone (Pvdh) (2), glyoxaldihydrazone (Gdh) (3), biacetyldianyl (Bda) (4)) complexes are studied. The molecular structures of 1, 2, and 4 have been determined by X-ray diffraction. The three cations are best described as having distorted trigonal bipyramidal geometry with the olefinic bonds of Nbd spanning axial-equatorial sites; in 1 and 2 the other equatorial positions are occupied by the diimine groups and the PPh3 is in axial position while in 4 the diimine occupies axial-equatorial sites and the PPh3 is in equatorial position. Complexes 1 and 2 show intermolecular hydrogen bond N-H ... OClO3 linkages, strong in 2. In acetone solution compounds 1-4 undergo phosphine dissociation, inhibited at 273 K; 2, 3 and 4 behave as dimers with bridging diimine ligands. Neutral pentacoordinated [Rh(X)(L-2)(LL)] (X=Cl, SnCl3; L-2=Nbd, 1,5-cyclooctadiene (Cod); LL=Pvdh, Gdh) compounds undergo ionic dissociation in solution where at 183 K [Rh(SnCl3)(Nbd)(Pvdh)] shows a square pyramidal structure with SnCl3 in apical position. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00090-5